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微孔配位聚合物是近年来被广泛研究的领域之一,这类材料在储气材料等领域的应用前景逐步被开发出来。作为良好的储气材料,配位聚合物必须具有规则的孔道结构和良好的稳定性。本论文以合成多维孔道新化合物为目标,成功合成并解析出13个微孔配位聚合物。对化合物的元素分析、红外和TGA等进行了表征,同时对部分化合物的紫外和荧光性质进行了测定。首先,对微孔配位聚合物的最新研究动态进行了简要介绍,并对一些代表性化合物的结构类型、性能以及应用等进行了归纳总结。然后介绍了合成配位聚合物晶体的实验原理,化合物的表征方法。本论文在水热条件下,成功合成了13个新化合物分别为:(C19H15N4)2（NO3）2·3H2O （3-3）,(C19H15N4)2[CdCl4] （3-4）,2Ag（tta）·AgNO3 （3-5）,Cu8（tta）15（H2O）Cl （3-6）,[Zn（5-CH3-tta）2（isoH）2] （BDC） （3-7）,Pb[（PO3）2C（OH） CH3]·H2O （4-1）,Ni（C5H4NCOO）2·4H2O （5-2）,Co（C5H4NCOO）2（H2O）2·2H2O （5-3）,[CdCl2(C13H12N2O)2] （5-4）,{C6H4（COOH）S}2 （5-5）,（Deta）（ClO4）NO3 （5-6）,（NH4）2[γ-Mo8O26] （6-1）和（NH4）2[Mo4O13] （6-2）。其中化合物3-5,3-6和3-7是由四氮唑和金属构筑的纳米孔道三维化合物;化合物3-3,3-4,5-2,5-3,5-4,5-5和5-6均具有超分子网络结构;4-1是有机膦酸为配体的二维层状化合物,是首例（5,5）连接的（47·63） （48·62）拓扑网络。化合物6-1是一维无限链骨架的钼酸盐,6-2是二维层状的钼酸盐,显示了不寻常的（32·4）（32·53·8）（3·42·54·6·82）（34·43·54·64）拓扑网络。最后对论文进行概括总结,并展望了下一阶段的工作安排。