生物活性玻璃对L929细胞增殖及骨向分化的影响

来源 :华北理工大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:yongheng0106
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目的通过检测不同浓度的生物活性玻璃浸提液对小鼠L929细胞的增殖活性、细胞周期和骨向分化的作用,为生物活性玻璃在牙周组织再生领域的应用提供基础实验依据。方法本实验研究分为两部分:1生物活性玻璃对L929细胞增殖的影响。制备生物活性玻璃浸提液,以10%小牛血清的RPMI1640完全培养液稀成不同浓度的生物活性玻璃(bioactive glass,BG)浸提液培养L929细胞24h、48h和72h后,采用四唑盐(MTT)法和流式细胞术(FCM)法检测不同浓度的生物活性玻璃浸提液对L929细胞增殖活性和细胞周期的影响。2生物活性玻璃对L929细胞骨向分化的影响。采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定的方法,分别在24h、48h和72h检测不同浓度的生物活性玻璃浸提液对体外培养L929细胞骨向分化的影响。结果MTT和ALP法测定结果均显示培养L929细胞24h、48h和72h后,随时间延长,0.0625g/L~1.25g/L组的OD值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),以0.0625g/L浓度组的OD值最高(P<0.05);2.5g/L组的OD值较对照组稍低,差异无统计学意义(P>0.05);5g/L组与对照组相比OD值显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。FCM实验结果与上述实验结果相符,BG浸提液浓度为0.0625g/L时细胞增殖指数(PI)最高,浓度为5g/L时PI值最低(P<0.05)。结论1生物活性玻璃在一定浓度范围内可促进L929成纤维细胞的增殖及骨向化。2生物活性玻璃在低浓度时促进L929细胞增殖和骨向分化,高浓度时抑制L929细胞的增殖和骨向分化。
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