SnS2作为一种具有广阔应用前景的电池负极材料,其具有层间距较大、比容量高、绿色无污染等优点而引起研究者们广泛关注。然而其导电性差的缺点导致SnS2的电化学性能有待进一步提高。离子掺杂一种改善其电化学性能的有效方法,但存在掺杂元素选择的随机性和复杂性问题,尚缺乏系统的理论指导。因此,在本文中,我们采用第一性原理方法系统地研究了不同金属（Ni、Y和La）离子掺杂SnS2的机理并探讨了其储Li/Na机制,从而为设计新一代锂/钠离子电池负极材料提供系统的理论指导,其研究内容和具体结论如下:（1）Ni掺杂SnS2及其储Li/Na机理研究:首先,根据SnS2的结构对称性建立Ni掺杂SnS2的三种结构模型:Ni取代SnS2晶格中的Sn原子(Ni Sn)、Ni位于四面体间隙(Ni Th)和Ni位于八面体间隙(Ni Oh)。通过比较总能和层间距发现Ni最容易占据SnS2层间的四面体间隙;Ni0.11SnS2为最优掺杂结构,其层间距为3.13?。Li和Na在Ni0.11SnS2层间的扩散势垒分别为0.428 eV和0.607 eV,这均小于Li和Na在SnS2层间的扩散势垒（Li的扩散势垒0.547 eV;Na的扩散势垒为0.656 eV）。同时Ni0.11SnS2具有金属特征;此外,Ni0.11SnS2在储Li/Na过程时比SnS2具有更稳定的放电电压平台。（2）Y掺杂SnS2及其储Li/Na机理研究:Y掺杂SnS2体系的最优结构为Y0.11SnS2,此时Y占据在SnS2层间的八面体间隙(YOh),其层间距为3.17?。其次,Li在Y0.11SnS2层间的扩散势垒为0.438 eV,这小于Li在SnS2层间的扩散势垒（0.547 eV）;因此,与SnS2比较,Li在Y0.11SnS2层间具有更快的扩散速率;此外,当Y0.11SnS2作为锂离子电池负极材料时,其循环稳定性优于SnS2。（3）La掺杂SnS2及其储Li/Na机理研究:首先,考虑了多种La掺杂SnS2结构,并计算了其总能。计算结果表明:La最容易占据其八面体间隙(La Oh);其次,La0.11SnS2具有较大的层间距（3.52?）,Li和Na在La0.11SnS2层间的扩散势垒分别为0.291 eV和0.567 eV,这显著低于其在SnS2层间的扩散势垒（Li的扩散势垒0.547 eV;Na的扩散势垒为0.656 eV）。此外,La0.11SnS2在储Li/Na过程中具有稳定的放电电压平台。