目前我国能源短缺、消费结构单一,石油进口依赖较大,改变目前能源消费结构,向能源多元化和可再生能源发展是国家能源安全的必然选择,生物质能源的规模化开发已成为我国乃至世界科技界研究的热点之一。钙钛矿氧化物在还原过程中能产生高度分散且稳定的金属中心和亲氧中心,满足生物质油加氢脱氧的要求,同时增大钙钛矿氧化物的孔径结构,能增大活性表面积,降低反应过程的传质阻力和减少积碳前驱物在催化剂表面的停留,抑制催化剂积碳失活。本文制备了系列钙钛矿氧化物催化剂,并以生物质模型化合物间甲酚的加氢脱氧反应为探针,考察了制备方法、孔道结构、反应条件等因素对其催化性能的影响,并分析推导了间甲酚加氢脱氧反应的反应机理。分别用水热合成法、共沉淀法和溶胶凝胶法制备了La2FeNiO6钙钛矿型氧化物催化剂,三种方法制备的La2FeNiO6样品均具有完整钙钛矿型氧化物结构,其中溶胶凝胶法制备的样品表面结构疏松,具有较大的孔径和比表面积,且还原过程中能还原出更多的金属中心,有较好的催化间甲酚加氢脱氧反应性能。反应温度和氢气流量会影响La2FeNiO6催化剂的催化活性和反应产物的分布,在375℃、0.32 h空时、20m L/min氢气流量条件下间甲酚的转化率达到36.3%;甲苯选择性为78.2%。用溶胶凝胶法分别制备了La2FeNiO6、LaFeO3和LaNiO3钙钛矿氧化物催化剂样品,并对单、双钙钛矿氧化物样品的催化性能进行了对比。结果表明,La2FeNiO6双钙钛矿型氧化物中的B位离子Fe和Ni间的相互作用促进Ni离子的还原,在还原过程中能产生较多的金属中心和氧空位,具有较好的间甲酚催化加氢脱氧反应性能。同时对间甲酚催化加氢脱氧反应机理进行了初步探讨,在La2FeNiO6催化剂上,由于其表面具有较多的氧空位（亲氧中心）,间甲酚主要发生直接脱氧反应、加氢裂解反应以及烷基化反应。催化剂的孔结构直接影响其催化性能和产物的选择性,用不同尺寸的聚苯乙烯胶晶模板分别制备了平均孔径分别为18.1nm、15.1nm和12.5nm的La2FeNiO6双钙钛矿氧化物样品,平均孔径为18.1nm的样品在反应温度为400℃时的催化活性较高,间甲酚转化率达到35.7%,甲苯选择性为82.1%;同时该催化剂在初活性测试过程中表面积碳程度较低,较大的孔径有利于催化剂表面积碳前驱体的扩散,抑制催化剂的表面积碳。