目的:探讨中国延边州可溶性低密度脂蛋白受体11（sLR11）基因rs689021位点单核苷酸多态性（SNP）及循环中sLR11水平与2型糖尿病（T2DM）及合并颈动脉粥样硬化之间的相关性。研究对象及方法:此次研究所有受试者均来自于2019年9月至2021年1月延边大学附属医院内分泌科及体检科收治的313例患者,其中T2DM患者237例,根据颈动脉IMT值及有无斑块,将颈动脉IMT≥1.0mm或（和）伴颈动脉有斑块者归纳为T2DM合并颈动脉粥样硬化组（CAS组,133例）、将颈动脉IMT<1.0mm且无斑块者归纳为T2DM无颈动脉粥样硬化组（NCAS组,104例）。另设来自于体检科的健康人为对照组（NGT组,76例）。彩超检测颈动脉IMT值及有无斑块。全血提取基因组DNA。应用PCR-LDR方法进行单核苷酸多态性分型及测序。sLR11水平应用ELISA法检测。使用SPSS26.0软件进行统计学分析。结果:1.sLR11基因rs689021位点在NGT、NCAS、CAS三组中等位基因与基因型频率分布无统计学差异（P>0.05）;同时,在显性及隐性模式下进行分析,等位基因及基因型频率分布无统计学差异（P>0.05）。2.NCAS组中体重和BMI两个指标在CT基因型组高于TT基因型组、CC基因型组;NCAS组中SBP在CC基因型组中高于TT基因型组,有统计学差异（P<0.05）。3.在CAS组、NCAS组中的BMI、SBP、FPG、TG及sLR11水平要显著高于NGT组,NCAS组中的DBP高于NGT组,CAS组中的DBP、TC、LDL-C显著高于NGT组,有统计学差异（P<0.05）。4.性别（男性）、吸烟、FPG、TG、HDL-C及LDL-C与IMT增厚有相关性,其中,HDL-C的OR值<1,是IMT增厚的保护性因素,LDL-C及FPG的OR值均>1,是IMT增厚的危险因素,有统计学差异（P<0.05）。5.年龄、SBP、FPG、TG、IMT≥1mm、sLR11水平、冠心病、肾功能不全、脑血管病与动脉粥样硬化斑块之间具有相关性,其中,年龄、FPG及IMT≥1mm的OR值均>1,这些因素是动脉粥样硬化斑块形成的危险因素,有统计学差异（P<0.05）。6.性别（男性）、吸烟、年龄、BMI、SBP、FPG、TC、TG、动脉粥样硬化斑块与sLR11水平之间具有相关性,其中,年龄、BMI、FPG、TC的OR值均>1,这些因素是sLR11水平的危险因素,有统计学差异（P<0.05）。结论:1.sLR11基因rs689021位点多态性与T2DM无关。2.sLR11基因rs689021位点多态性与T2DM合并CAS的发生无关。3.sLR11水平与年龄、BMI、FPG及TC具有相关性,sLR11可能通过调控血糖、血脂的水平从而增加T2DM罹患颈动脉粥样硬化的风险。