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周围神经损伤，尤其是长段缺损修复，目前尚未得到很好的解决。近年来，随着材料学和分子生物学的发展，人工合成神经导管成功桥接神经缺损，受到越来越多的关注，尤其是具有生物活性的可吸收神经导管具有广泛的应用前景。 本实验组在仿生周围神经的基础上，构建了以聚乳酸为主体，RGD多肽接枝聚(羟基乙酸-L-赖氨酸-乳酸)/聚乳酸(PRGD复合材料)的新型神经修复材料。通过对PRGD复合导管材料进行体外降解实验，测定降解过程中材料质量损失率等降解性能，结果显示PDLLA降解速度最慢，24周后膜质量损耗率仅为25％左右，PRGD复合膜降解速度较PDLLA快，在24周时膜损耗率已超过50％。PRGD复合膜经动物皮下体内移植实验显示炎性反应低，随时间逐渐降解，较PDLLA材料，具有更好的组织相容性。 此外，本实验提取原代雪旺细胞，通过与PRGD复合材料进行复合培养，探讨了雪旺细胞在材料表面的粘附、生长情况，并对PRGD复合材料的细胞相容性进行了评价。结果显示PRGD复合材料具有良好的细胞亲和性。 通过大鼠体内移植实验，研究PRGD复合材料修复大鼠坐骨神经缺损的修复情况。分别于术后1个月，3个月进行行大体观察、三头肌恢复率、电生理检测，亚甲蓝染色，电镜观察等组织形态学观察，探讨神经导管材料对神经修复再生的影响。结果显示：PRGD复合导管均能有效促进坐骨神经损伤的再生修复，在神经结构和功能恢复上，均优于PDLLA组，接近自体神经移植组吗，具有良好的促进神经再生修复的作用。