活性炭作为一种优质的吸附材料,已被广泛应用于废水的吸附处理。但吸附饱和活性炭的处理越来越成为一个亟待解决的问题。考虑到掩埋与焚烧的二次污染、不经济性以及传统再生方法的局限性,本文对一种较为新型的活性炭再生技术即电化学再生废弃活性炭技术进行了深入研究。首先,以再生效率为目标函数,探究了电解质溶液浓度、再生时间、再生电流、再生区域以及电解质溶液p H值对再生效率的影响,并对其再生机理进行了深入分析,最终确定了一组相对较优的再生条件:电解质为0.1 mol?L^-1的Na₂SO₄溶液,再生时间为6 h,再生电流为0.8 A,再生区域为阴极区域,电解质溶液p H值为11.5,在该条件下活性炭再生效率可达到最大值81.7%。其次,对电化学再生前后活性炭的变化以及多次再生后活性炭的吸附效果进行了研究。结果表明:1)电化学再生一次后的活性炭,其表面由相对平整变得较为粗糙,比表面积及孔容（特别是中孔）减小,表面零电荷点由近中性变为碱性,吸附速率变慢,吸附能力相对减弱,最大吸附容量降低,吸附过程由反应控制转变为扩散控制。2)对于再生多次后的活性炭,随着再生次数的增加,活性炭表面变得越来越粗糙,其比表面积及孔容随之减少,但介孔体积却有扩大的趋势。对于其吸附性能,电化学再生一次与再生四次后的活性炭样品相比差异并不大。此外,再生多次后活性炭样品的吸附过程均由扩散步骤控制,其吸附过程用粒子内部扩散模型拟合的更好。最后,探究了电化学再生过程中有机污染物的降解机理,研究了在相对较优再生条件下降解产物的形成路径,利用紫外吸收光谱（UV-Vis）、高效液相（HPLC）、红外光谱（FTIR）以及气质联用（GC/MS）等技术手段对再生系统内降解产物进行实时检测分析,最终提出一种可能存在的降解产物形成路径。特别是,本实验验证了在氧化降解污染物有机分子过程中羟基自由基（·OH）的存在,对于目前存在的具有争议性的电化学再生机理问题具有指导性意义。