论文部分内容阅读
目的：利用细胞缺氧模型研究Notch信号通路在滋养细胞中的变化，探讨Notch信号通路在子痫前期发病机制中可能的作用。方法：利用二氯化钴（CoCl2）构建化学缺氧细胞模型，并利用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术检测人早孕绒毛滋养细胞株（the human first-trimester extravilloustrophoblast cell line，TEV-1）缺氧状态下Notch1及Jagged1mRNA的表达变化。结果：（1）与正常对照组相比，缺氧条件下滋养细胞Notch1mRNA表达量无明显变化（P＞0.05）。（2）随着缺氧时间的延长，滋养细胞Jagged1mRNA表达量逐渐降低，与正常对照组相比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：缺氧时滋养细胞Notch1及Jagged1表达平衡失调，可能参与滋养细胞功能调控，参与子痫前期的发生。