目的:通过检测miR-144-5p和miR-451a在胆管癌病人配对的癌组织和正常胆管中的表达量,以及探讨miR-144-5p和miR-451a对ST8SIA4的调控作用,从而分析miR-144-5p、miR-451a和ST8SIA4三者之间的关系可能在胆管癌的进展的意义。方法:我们选择7对匹配癌组织与正常胆管组织(其中ICC有3对;HCCA有4对),进行小RNA的建库测序,对miRNA表达量、序列和结构特征等进行分析。另外取23对胆管癌组织和正常胆管组织,通过RT-PCR进行定量分析miR-144-5p和miR-451a表达水平并与测序结果进行比较。通过一系列实验分析miR-144-5p和miR-451a对胆管癌细胞(Hu CCT1、RBE、HCCC-9810、TFK1)的细胞行为学的影响。通过报告基因实验探讨miR-144-5p和miR-451a对ST8SIA4的调节作用以及ST8SIA4对胆管癌增殖、侵袭和转移能力的影响及可能的作用机制。结果:对比正常的胆管组织,miR-144-5p和miR-451a在癌组织和细胞中表达量显着减少,并且miR-144-5p和miR-451a的低表达与胆管癌患者HBs Ag水平、肿瘤大小、组织类型及血管侵犯密切相关。miR-144-5p和miR-451a的过表达可以抑制胆管癌细胞的增殖等相关表现。同时miR-144-5p和miR-451a表达量的增加可降低胆管癌细胞中miR-144-5p和miR-451a靶基因ST8SIA4的表达。ST8SIA4的过表达可提高胆管癌细胞的侵袭相关能力。结论:miR-144-5p和miR-451a通过下调ST8SIA4的表达水平抑制胆管癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。