【摘 要】
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目的研究组蛋白H3、H4乙酰化、甲基化水平及P53、P21和Cyclin A在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞的表达意义及其相关性。方法采用免疫组化S-P法检测36例弥漫性大B细胞淋巴瘤
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目的研究组蛋白H3、H4乙酰化、甲基化水平及P53、P21和Cyclin A在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞的表达意义及其相关性。方法采用免疫组化S-P法检测36例弥漫性大B细胞淋巴瘤组织,16例增生性淋巴结炎组织组蛋白H3、H4乙酰化水平、组蛋白H3K4、H3K9甲基化水平及P53、P21和Cyclin A的表达情况,并进行分析和比较。结果在DLBCL组中,组蛋白H3、H4乙酰化和H3K4甲基化阳性高表达率分别为19%(7/36)、22%(8/36)、19%(7/36),显著低于增生性淋巴结炎的94%(15/16)、94%(15/16)、88%(14/16)p<0.01;而其甲基化H3K9的阳性高表达率为42%(15/36),则显著高于增生性淋巴结炎组的13%(2/16);P53、P21和Cyclin A的表达在DLBCL组分别为56%(20/36)、33%(12/36)、61%(22/36),显著高于增生性淋巴结炎组的0%(0/16)、6%(1/16)、13%(2/16)p<0.01。均有显著差异。结论组蛋白乙酰化及组蛋白甲基化的异常调控在弥漫性大B细胞淋巴瘤的发生、发展过程中起重要的作用。其可能通过对细胞周期调节蛋白,如P53、P21、cyclin A等的调控发挥作用。
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