在本论文中,基于Ag₃PO₄的自腐蚀现象降低Ag₃PO₄的光催化活性,为了提高Ag₃PO₄的催化活性和稳定性,分别开展了下列工作:一、使用离子交换的方法将Ag₃PO₄与Bi₄Ti₃O₁₂复合在一起,形成Bi₄Ti₃O₁₂/Ag₃PO₄复合材料。所制备的Bi₄Ti₃O₁₂/Ag₃PO₄复合材料,通过XRD,TEM,XPS,UV-VIS DRS,EIS,PL和光电响应等手段来表征。SEM、TEM和XPS结果表明了Bi₄Ti₃O₁₂/Ag₃PO₄异质结的形成,Bi₄Ti₃O₁₂和Ag₃PO₄之间具有明显的界面相互作用。PL光谱、电化学阻抗谱和光电流响应,表征复合材料光生电子-空穴对的分离效率的提高,这是因为Bi₄Ti₃O₁₂和Ag₃PO₄之间的电荷转移。以罗丹明B（RHB）为目标有机污染物,研究了Bi₄Ti₃O₁₂/Ag₃PO₄复合材料在模拟太阳光照射下的光催化降解,并与Bi₄Ti₃O₁₂单体和Ag₃PO₄单体进行了比较,发现该复合材料光催化活性明显提高,其中10%Bi₄Ti₃O₁₂/Ag₃PO₄复合材料的光催化活性最高,比Ag₃PO₄单体高2.6倍,可能是异质结结构增加电子空穴对的数量,从而提升其光催化性能。二、Ag₃PO₄纳米颗粒复合在花状Bi₂WO₆上面,形成Ag₃PO₄/Bi₂WO₆ p-n结,用XRD、SEM、TEM、XPS、UV-Vis、EIS和光电流响应等方法对制备的Ag₃PO₄/Bi₂WO₆复合材料进行了系统表征。结果表明,该复合材料具有较高的光致电子空穴对的分离效率,这是由于Ag₃PO₄与Bi₂WO₆之间的电荷转移所致。以罗丹明B（RhB）为目标有机污染物,测出了Ag₃PO₄/Bi₂WO₆复合材料在模拟阳光照射下的光催化活性,结果表明,该复合材料的光催化活性比Bi₂WO₆单体有显著提高,一级反应速率常数表明,该复合材料具有较好的光催化活性。20%Ag₃PO₄含量的Ag₃PO₄/Bi₂WO₆复合材料的光催化活性比Bi₂WO₆单体提高了10倍左右,可能的内在机理是通过构建P-N结,从而提升电子空穴对的数量。三、采用超声法合成了平均粒径为300 nm的Ag₃PO₄纳米球。用循环伏安法、恒电流充放电和电化学阻抗等研究了不同浓度的KOH溶液中Ag₃PO₄纳米球的电化学性能。测定的循环伏安曲线和充放电曲线表明,Ag₃PO₄纳米球具有良好的敏化行为。在电流密度为0.5 mA cm^-2的1 M KOH电解质中,Ag₃PO₄纳米球的比电容为832 F g^-1。然而,Ag₃PO₄纳米球的充放电循环稳定性较差,这可能是由于在循环过程中Ag₂O的形成所致。