对虾白斑综合症病毒(White spot syndrome virus, WSSV)隶属于线性病毒科(Nimaviridae)白斑病毒属(Whispovirus),是一种无包涵体,具有双层囊膜,杆状型的双链环状DNA病毒。该病毒致病能力强,传播范围广,是危害对虾养殖业的主要病原之一,至今依然没有有效的防治方法。在病毒感染增殖过程中,病毒极早期基因编码的蛋白质起着非常关键的调控作用。wsv083是WSSV的极早期基因,预测其编码一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。病毒蛋白激酶的作用对象可以是自身的蛋白质也可以是宿主的蛋白质,而VP28和VP19是WSSV的两个主要的囊膜蛋白,且它们有着苏氨酸磷酸化修饰。那么WSV083能否介导VP28和VP19的磷酸化修饰?我们以此作为切入点,展开了针对WSV083的研究上作。结果发现：1、VP28和VP19的苏氨酸残基磷酸化修饰并不由WSV083所介导；2、WSV083能进行自身丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基的磷酸化,是一个双特异性蛋白激酶(Dual-specificity protein kinase,DSK);3、WSV083序列的S134,T66,Y165和Y304为磷酸化位点；4、WSV083以点状定位于细胞核内,而突变体失去激酶活性后以散状定位于细胞核内,推测其靶向与激酶活性有直接关系。