原位水凝胶为化合物组成的三维网络结构,具有优良的生物相容性和可控的降解速率。可通过注射的方式在机体病灶部分原位成型,在药物传输及组织修复领域存在广泛的应用价值。基于氢键、静电等非共价键聚合的物理高分子凝胶往往力学强度低和稳定性差,降解时间短。利用新型“Click chemistry”类反应尤其通过Schiff’s base(席夫碱)键交联的原位化学水凝胶,反应过程简单高效,制备安全,符合可注射水凝胶在机体中应用的要求。为此,本论文基于伯氨基和羰基间缩合生成可逆的席夫碱键,开发了可以生物降解的原位水凝胶体系,用于抗癌药物阿霉素的局部原位传输和控制释放研究。本文以天然葡聚糖(Dextran简写DEX)为原料,制备了不同氧化度的氧化葡聚糖(Oxidized dextran简写ODEX)。同时合成了聚赖氨酸-聚乙二醇-聚赖氨酸(PLL-PEG2000-PLL)三嵌段聚合物。通过席夫碱键(Schiff’s base)交联,制备了ODEX/PLL-PEG2000-PLL水凝胶。实验结果表明:在凝胶流变测试中,随着ODEX中醛基密度的增加,凝胶强度逐渐增大。在载药凝胶流变测试中,阿霉素与ODEX有键合作用,导致凝胶强度降低。在降解实验中,证明凝胶具有较长的降解时间。在药物释放研究中,该载药水凝胶具有酶促降解释放药物的性能,在Elastase溶液中阿霉素释放率达到最高。