【摘 要】
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该论文包括以下两方面工作:1.在二茂铁上引入恶唑啉.利用恶唑啉的手性诱导作用,通过三种邻位锂化方式得到近乎单一的异构体.通过间接途径合成了非对映异构体,比较HNMR,明确了
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该论文包括以下两方面工作:1.在二茂铁上引入恶唑啉.利用恶唑啉的手性诱导作用,通过三种邻位锂化方式得到近乎单一的异构体.通过间接途径合成了非对映异构体,比较<1>HNMR,明确了锂化的选择性.澄清了以往文献在这方面的模糊认识.通过<1>HNMR、TLC和旋光的测定研究了平面手性二茂铁类化合物在溶液中的稳定性.发现这类化合物在强极性和质子溶液中存在变换想象,通过TLC检测,发现生成新的化合物.<1>HNMR检测未发现对映异构体的峰.目前认为,可能是由于产物的不稳定性导致旋光的变化,而不是消旋现象.利用平面手性硫醚进行了叶立德反应的尝试,由于硫醚的反应性较低,未能达到目的;2.利用平面手性硫醚作配体进行了不对称氮杂环丙烷化反应的尝试.试验了溶剂、温度等因素对反应性、选择性的影响.试验了不同价态的三氟甲磺酸铜盐对反应性和选择性的影响,得到了构型相反的产物.利用优化的反应条件试验了不同结构的配体的不对称诱导效果.
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