目的:　　通过建立蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage，SAH)动物模型，在不同水平上观察T型钙离子通道Cav3.1在模型大鼠脑血管中的表达，并通过特异性拮抗剂干预，初步探讨T型钙离子通道Cav3.1在蛛网膜下腔出血后迟发性血管痉挛(delayed cerebral vasospasm，DCVS)中的意义，并进一步探究其损伤机制和病理基础，从而为临床提供新的治疗方法。　　方法:　　通过微型注射器将大鼠自体血注入视交叉前池，建立大鼠蛛网膜下腔出血模型。随机将SD大鼠分为正常组、注盐水组（假手术组）、注血组（模型组）、药物A组（尼莫地平组）(2mg/kg/d)、药物B组（盐酸氟桂利嗪组）(1mg/kg/d)。在造模后2d、4d、6d处死大鼠，采用Garcia JH评分、HE染色、蛋白免疫印迹法(Western blotting)、实时荧光定量PCR法(Quantitative Real-time PCR)评价大鼠神经功能损伤程度、血管痉挛程度、T型钙离子通道Cav3.1表达量及模型的有效性，并评价干预药物治疗的效果。　　结果:　　1.模型组大鼠的综合死亡率为33％，术后Garcia JH评分提示大鼠出现活动减少、反应减退，神经功能评分低于假手术组及正常组。药物A组、药物B组大鼠行为能力明显强于模型组，药物A组模型大鼠第2d行为评分要高于药物B组，其中药物B组第6d大鼠行为评分高于药物A组。　　2.模型组大鼠脑组织切片显示各时期脑血管均有内皮收缩，在术后第2d血管内皮收缩程度明显。药物A组、药物B组血管痉挛程度小于模型组，药物A组第2d血管痉挛程度小于对应天数的药物B组，而第6d药物B组血管痉挛程度要小于对应天数的药物A组。　　3.免疫蛋白印迹法察到T型钙离子通道Cav3.1在模型大鼠脑血管中有大量表达，并明显高于正常组大鼠，并随时间呈递增趋势。　　4.实时荧光定量PCR显示Cav3.1 mRNA在正常组、假手术组、模型组、药物A组、药物B组中均有表达，其中模型组、药物A组、药物B组中Cav3.1 mRNA量均大于假手术组，且随时间呈递增趋势。　　5.模型组、药物A组、药物B组大鼠均有体重下降表现，其中又以模型组大鼠体重下降最明显。　　结论:　　1.蛛网膜下腔出血大鼠模型的脑血管中T型钙离子通道Cav3.1表达在6d内呈递增趋势。　　2.尼莫地平、盐酸氟桂利嗪并不通过改变T型钙离子通道Cav3.1表达量起到治疗效果。