本文主要通过活性聚合为主要分子设计手段,制备含氟与水溶性的各种均聚物,嵌段聚合物以及无规共聚物等,从而研究其表界面性能,和溶液组装性能。 首先,本文通过各种分析手段表征了本文所使用丙烯酸全氟烷基乙酯的结构,并且选择了合适的聚合条件,通过ATRP活性聚合方法合成了两个系列的甲基丙烯酸月桂酯与丙烯酸全氟烷基乙酯两嵌段模型共聚物,详细研究了丙烯酸伞氟烷基乙酯链段和甲基丙烯酸月桂酯链段长度,热处理时间与温度和含氟嵌段共聚物表面性能的关系。此外,我们还对聚合物的表征方法进行了一定探讨,提出了最适宜表征含氟嵌段聚合物的复合方法。 其次,我们采用了路易斯酸作为催化物质,利用三硫代碳酸酯作为光引发剂和活性控制剂,在紫外辐照下,进行了丙烯酰胺单体的立构聚合研究。我们探讨了聚合反应的动力学过程,路易斯酸结构,路易斯酸用量,聚合方法等因素对聚合产物PAM的立序结构的影响。 再次,本文分别用乳液聚合法、溶液聚合法、制备了一系列不同组成的丙烯酸全氟烷基乙琏酯(FAEA),甲基丙烯酸全氟烷基乙基酯(FMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无规共聚物和核壳乳胶粒,并对其进行了表征。以1,1,2-三氟三氯乙烷(F113)作为溶剂,采用溶剂挥发成膜法上制备了具有超疏水性的共聚物膜。在选定的条件下,对超疏水性含氟丙烯酸酯共聚物膜进行了热处理。研究了聚合物膜的表面形貌和疏水性与共聚物的组成和结构、聚合物溶液的组成、浓度、成膜条件等因素的相关性。探讨了该类超疏水膜的形成机理。最后,我们采用了有机相溶胀聚合物胶束,随后交联的方法,制备了水溶性的聚合物PB-b-PMAA微胶囊,并进行了采用制备的微胶囊进行物质包覆的探讨。我们对阴离子聚合制备的ABC三嵌段聚合物PtBS-b-PB-b-PtBMA的PB链段进行选择性氟化,进而研究含氟三嵌段聚合物在乙醇和二氧六环溶液中的自组装行为,探讨了其自组装行为的机理。