三萜类化合物广泛存在于自然界中,其中含量最高的是白桦脂醇,其在白桦树外皮中的含量高达10-34%。桦木醇不仅提取成本低、原料易得,而且具有较好的药理活性,因此得到了国内外专家与学者的重视。桦木醇及其衍生物作为生物制剂在艾滋病和癌症,肿瘤治疗方面表现出了巨大的潜能,并显示出了与以往药物不同的作用机制,对肿瘤细胞具有一定的选择性细胞毒性。桦木醇合成出的衍生物低毒或无毒。因此桦木醇及其衍生物作为一种重要的药物合成中间体和有潜力的候选新型药物制剂具有广泛的研究前景。本文合成了15种新的桦木醇衍生物,首先对桦木醇的C-3,C-28位置分别或同时与氯乙酰氯进行酰化反应,之后与二烷基胺进行胺化反应。期望此修饰能提高桦木醇衍生物的水溶性和生物活性。本文中所得到的化合物的结构通过红外光谱(FT-IR),核磁共振氢谱(1H-NMR),碳谱(13C-NMR)进行了表征。