目前,光催化技术作为有机污染物处理的有效方法备受关注,开发更加高效的光催化剂是促进光催化技术发展的主要策略。石墨相氮化碳（g-C₃N₄）具有性质稳定、成本低、无毒害、可见光响应等优点而受到广泛关注,但是单纯g-C₃N₄比表面积小、量子产率低、可见光的响应范围较窄等缺陷限制了其应用。因此,对其进行改性研究使其克服短板,从而提升光催化性能具有重要意义。本文以制备具有较好罗丹明B（RhB）去除效率的g-C₃N₄光催化剂为目标,通过形貌调控、金属掺杂和助催化剂负载等主流改性策略,对g-C₃N₄进行修饰,制备出多孔管状g-C₃N₄以及复合光催化剂,并对其去除Rh B的性能和机理进行了探讨。首先选用不同前驱体在不同焙烧气氛下,通过一步高温固相法,制备g-C₃N₄材料。其中在Ar气氛下焙烧三聚氰胺和尿素混合物,由于加热过程中尿素转化为氰尿酸,并与三聚氰胺结合形成一维棒状结构的中间体,进一步加热后中间体释放NH3、CO2等气体,最终制得了多孔管状结构的g-C₃N₄样品（CN）。该结构有利于提供更多的活性位点,从而CN表现出较单一前驱体制备的样品更优的性能。其次,为了进一步调节形貌和禁带宽度,采用简便快捷的掺杂改性方法,在以上基础上引入Bi（NO3）3·5H2O作为铋源,制备了铋掺杂的g-C₃N₄,认为铋源以Bi3+离子的形式掺杂到g-C₃N₄中并诱导其发生非晶态转变。当铋源添加量为0.1 g时所制得的样品（0.1BCN）具有增强的多孔管状结构,并且在吸收光谱测量中观察到红移。在相同的实验条件下,0.1BCN光催化剂具有最高的光催化活性,降解Rh B的速率常数是单纯三聚氰胺制备的g-C₃N₄的26.8倍,并且当反应溶液的p H值为3.02时,在可见光照射下,Rh B可以在20 min内被完全去除。最后,为了促进光生载流子的分离和转移,基于0.1BCN构建了复合材料,（1）盐酸处理0.1BCN,制得了Bi OCl/g-C₃N₄复合材料,可见光照射50 min后,该光催化剂可去除97.9%的Rh B,并且这证明了0.1BCN适用于含有Cl-的Rh B废水体系。（2）通过溶剂热法将具有氧空位的氧化钨材料（W18O49）引入到铋掺杂的g-C₃N₄上,制备了WO/BCN复合物。由于W18O49的负电性和局部等离子体共振效应（LSPR）共同作用,该复合材料对Rh B展现出良好的吸附和光催化性能。