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目的探讨Tiam1 (T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1)和nm23-H1基因表达产物变化与胃癌临床病理生物学行为及淋巴结转移的关系。方法应用流式细胞间接免疫荧光法结合免疫组化S-P法检测45例新鲜胃癌组织及癌旁正常胃黏膜组织Tiam1和nm23-H1基因产物的表达水平。统计学分析:流式细胞术的实验数据均以均值±标准差( x±s)表示,根据数据的分布状态以及各因素相关性比较分析的需要分别采用t检验或t’检验、相关分析及方差分析,所有的统计分析均采用SPSS统计学软件(12.0)进行。免疫组化结果分析采用x2检验,以P<0.05作为显著性检验水准。结果Tiam1在正常胃粘膜组织阴性表达显著低于癌组织(0 vs 82.22%,P<0.01),而nm23-H1在正常胃粘膜组织阳性表达显著高于癌组织(71.11%vs26.67%,P<0.05);胃癌合并有淋巴结转移者, Tiam1的表达(2.06±0.11)明显高于未合并淋巴结转移者(1.73±0.09,P<0.01),其nm23-H1的表达(0.15±0.02)明显低于未合并淋巴结转移者(0.71±0.07,P<O.O1)。在45例胃癌中Tiam1和nm23-H1的的蛋白表达水平呈显著的负相关(Spearman相关系数r=-0.8957, P<0.01),同时,在合并淋巴结转移的胃癌中二者的蛋白表达量(FI)有明显相关(Pearson系数r=-0.7850,P<0.05)。Tiam1的表达与胃癌的分化程度(x2=23.61,P<0.01)、侵润深度(x2=4.47,P<0.05)、临床病理分期(PTNM)( x2=5.57, P<0.05)、淋巴结转移(x2=8.67, P<0.01)有关,而nm23-H1的表达与胃癌的分化程度(x2=31.95,P<0.01)、临床病理分期(PTNM)(x2=8.64,P<0.01)、淋巴结转移(x2=10.96, P<0.01)有关。结论Tiam1的过表达和nm23-H1的低表达在胃癌淋巴结转移中为非独立的拮抗作用。同时检测二者的基因表达产物能为判断胃癌合并淋巴结转移和预后提供参考依据。