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近年来,由于抗生素及抗菌剂的过度使用,使细菌耐药性显著增加,抗生素的耐药性愈来愈严重,细菌对药物的敏感谱越来越窄,联合用药效果越来越差。由于多重耐药菌的出现,细菌感染越来越难以治疗,导致了许多致命性疾病,对人类造成了无法估量的损失。因此,新型抗菌剂的研发迫在眉睫。在这篇文章中,我们了解到1,3,4-噁二唑和吡唑结构在杂环化学和抗菌剂研发中显示了关键且突出的地位,它们的衍生物展示了很好的抗菌活性。罗丹宁衍生物具有广泛的生物学活性包含了抗糖尿病和抗结核方面的应用。根据新药设计的拼合原理,我们以先导化合物