Rap2是小分子量G蛋白Ras超家族中的Rap亚家族中的一员。其在氨基酸序列上与Rap1有约60％相似性，功能尚未阐明。近来有报道显示Rap2与细胞的粘附及运动相关，同时Rap2能通过对Wnt途径分子β-catenin稳定性的调节参与非洲爪蟾的体轴发育。本课题组前期研究发现ap2的活性化与肾癌发生相关，为进一步探讨Rap2与肾癌发生相关的机制，本研究分析了β-catenin在Rap2诱导的细胞转化及恶性演进中所行使的功能。　　研究结果表明，β-catenin在Rap2过表达的HEK293细胞及细胞核中的表达升高。同时，免疫荧光结果显示在过表达Rap2的HEK293细胞中β-catenin的膜定位显著下降，β-catenin核定位的增强以及膜定位的下降提示其可能参与了细胞核转录过程，并可能在Rap2诱导的细胞转化中发挥作用。因此，我们对过表达Rap2的HEK293细胞进行了β-catenin的RNA干扰，并检测了该细胞原有的锚定非依赖性增殖能力以及迁移能力的改变。实验结果显示，在β-catenin的表达被抑制之后，HEK293-Rap2细胞系失去细胞原有的高锚定非依赖性增殖能力以及迁移能力，且两个结果的差异均具有显著性意义。　　上述结果表明在Rap2所诱导的细胞恶性转化中，特别是对于细胞的增殖与迁移，β-catenin的存在不可或缺。本文对上述结果进行介绍并分析Wnt信号途径分子在Rap2诱导的细胞转化中的作用。