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目的 采用细胞培养加入谷氨酸的方法造成PC12细胞兴奋毒性损伤模型,研究兴奋性毒性损伤后细胞存活率、自由基生成、细胞内游离钙含量及相关蛋白calpainⅡ、caspase-3和Aβ表达的变化,并探讨人参皂苷Rg_2对谷氨酸诱导的PC12细胞毒性损伤的干预机制。 方法 利用PC12细胞株,采用细胞培养的方法,加入含1mmol/L谷氨酸的无血清培养基培养24h后即造成兴奋毒性损伤,给药组在损伤同时加入不同浓度的人参皂苷Rg_2,并与药物尼莫地平(钙拮抗剂)进行对照。用生化方法测