【摘 要】
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实验背景和目的:成纤维细胞生长因子1(FGF1)在内皮细胞及血管平滑肌细胞内表达,与血管网络中的炎症反应、脂肪细胞大小分布和胰腺脂肪酶的表达及胰岛素抵抗有关。FGF1基因rs34002(T>G)单核苷酸多态性(SNP)与冠心病(CHD)的关系知之甚少。本研究的目的是探索FGF1基因rs34002(T>G)SNP是否与CHD发病风险有关,筛选出易患CHD人群的基因型,以期发现冠心病早期筛
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实验背景和目的:成纤维细胞生长因子1(FGF1)在内皮细胞及血管平滑肌细胞内表达,与血管网络中的炎症反应、脂肪细胞大小分布和胰腺脂肪酶的表达及胰岛素抵抗有关。FGF1基因rs34002(T>G)单核苷酸多态性(SNP)与冠心病(CHD)的关系知之甚少。本研究的目的是探索FGF1基因rs34002(T>G)SNP是否与CHD发病风险有关,筛选出易患CHD人群的基因型,以期发现冠心病早期筛查及预防的新靶点。实验方法:采用病例对照研究方法,利用DNA测序技术和限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法测定578例CHD患者和568例年龄和性别相匹配的对照者的FGF1基因rs34002(T>G)SNP分布,计算基因型。采用SPSS 21.0对数据进行统计分析。计量资料用均数±标准差来描述,均数的比较采用独立样本检验。计数资料采用百分比或率表示,率的比较采用t检验和卡方检验。实验结果:1.冠心病组的高血压、糖尿病患病率,以及饮酒率均高于健康对照组(P<0.01)。2.rs34002(T>G)位点各基因型在CHD组和健康对照组的分布差异具有统计学意义(P<0.05)。3.以TT基因型为参照,GG基因型与其比较,具有统计学差异(P<0.05),携带GG基因型受试者患CHD的风险高(95%CI:1.082-2.353)。4.携带GG+TG基因型受试者患CHD的风险是携带TT基因型受试者的1.267倍(95%CI:1.003-1.600)。实验结论:FGF1基因rs34002(T>G)SNP的基因型在CHD组和健康对照组之间存在显著差异。携带GG+TG基因型的人群患CHD的风险高。
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