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梨(Pyrus L.)离体再生体系的建立是梨转基因成功的关键环节。为此,本试验首先以早熟梨的三个品种新梨七号、早酥和西子绿的当年新梢为初代培养的外植体,从三个品种中筛选出比较适宜的快速繁殖品种为新梨七号,然后以其丛生苗为整个研究的试验材料,并且,同时以成熟胚为试验材料,经过对茎段、叶片、种胚的研究,初步建立了一套较为完整的梨的快速繁殖体系。主要研究结果如下: 1外植体消毒及初代培养分别取早熟梨不同品种一年生的新梢,用75%酒精表面灭菌10s,再用2%的次氯酸钠溶液浸泡10 min,无菌水冲洗4﹣5次。采用启动诱导培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L可以将茎段成功的诱导出丛生苗。2最佳快速繁殖品种的筛选新梨七号的茎段在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L(处理13)培养基上,丛生苗的诱导率最高。其他两个品种的诱导率均低于新梨七号的诱导率。3愈伤组织的诱导、增殖以新梨七号的成熟胚及丛生苗的叶片、茎段等为试验材料诱导愈伤组织,其中叶片在(y5)MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.4 mg/ L愈伤组织诱导率为100%;茎段最适宜愈伤诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L +6-BA 0.5 mg/L,诱导率为100 %;茎段横向放置产生愈伤组织的效果最好;以及成熟胚在(p5)1/2MS+2,4-D2. 0 mg/L+6- BA 1. 0 mg/L培养基上,愈伤组织诱导率最高。4愈伤组织分化不定芽及增殖成熟种胚所产生的愈伤组织经过处理(13)MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养可以诱导出不定芽;不定芽的增殖效果最好的是培养基处理(12)MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。5外植体直接诱导再生植株茎段诱导不定芽的最佳培养基为(12)MS +6-BA1.0 mg/ L+NAA 0. 5 mg/ L,诱导率为96.34%,增殖倍数为7.29;茎段不同部位的不定芽诱导能力从强到弱依次为上部、中部、下部。6壮苗生根最适宜无根苗生根培养的培养基为1/2MS + IBA2.5 mg/ L+蔗糖15g,生根率为90.27%。7驯化移栽将生根的组培苗经封口炼苗时间14天后移栽到珍珠岩:土壤(1 :1)的混合基质中,移栽成活率高达85.06%;移栽时间为7月最佳。