本文合成了乙交酯(GA)、丙交酯(DL-LA)，并由其出发，与商业纯的聚乙二醇共聚制得了具有温度敏感性，且可生物降解的聚乙交酯丙交酯-聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯(DL-lactide-co-glycolide-b-ethylene glycol-b-DL-lactide-co-glycolide，PLGA-PEG-PLGA)三元嵌段共聚物。 作者使用傅立叶红外(FTIR)，核磁共振(<1>H-NMR)，凝胶渗透色谱(GPC)表征了该三元嵌段共聚物的化学结构、分子量及分子量分布等，并研究了其相变过程，测定了降解的周期；采用电子加速器在N<,2>气氛下进行辐照，对PLGA-PEG-PLGA分子量调整进行了研究。 丙交酯的合成：：催化剂ZnO的溶解度，脱水反应和蒸馏丙交酯时的加热速率对丙交酯的合成影响较大。红外光谱(FTIR)分析，谱图上有C-H，C=0的特征吸收峰，核磁(<1>H-NMR)分析在1.630-1.648ppm处有一个比较尖的两重峰，在5.025-5.075ppm处有一个四重峰，说明丙交酯的分子结构中只有两种H存在。熔点测试表明丙交酯的的熔点为128℃，与文献值基本一致。 乙交酯的合成：脱水反应，冷凝过程对乙交酯的合成影响较大。红外光谱 (FTIR)分析，谱图上有C=0的特征吸收峰，核磁(<1>H-NMR)分析在4.95ppm处有一单峰，说明只有一类氢原子，是乙交酯的亚甲基氢的振动吸收峰。熔点测试表明乙交酯的的熔点为84℃，与文献值基本一致。 三元嵌段共聚物的合成：随着聚乙二醇干燥时间的延长和干燥温度的升高，共聚物的产率先增加后不变；反应时间的延长，反应温度的升高，共聚物的产率增加，当达到某一极值后，共聚物的产率减少；催化剂辛酸亚锡用量增加，共聚物的产率减少。聚乙二醇在150℃干燥3小时后，与乙交酯、丙交酯按照一定的投料比(摩尔比)在150℃0.04g催化剂条件下，反应时间8小时，共聚物具有较高的产率。 三元嵌段共聚物的表征：傅立叶红外(FTIR)分析表明共聚物的谱图上有-OH，C=O，旁边无羰基的C-O-C，旁边有羰基的C-O-C的特征吸收峰，核磁(<1>H-NMR)分析表明谱图上有丙交酯中次甲基的氢，丙交酯中甲基的氢，乙交酯中亚甲基的氢，乙二醇中亚甲基的氢，乙二醇中与乙交酯或丙交酯相连的亚甲基的氢，说明了共聚物的结构。GPC分析表明共聚物的分子量分布较窄。固定聚乙二醇分子量的条件下，丙交酯与乙交酯比例越高，共聚物的分子量越大，在固定丙交酯与乙交酯摩尔比的条件下，聚乙二醇分子量越大，共聚物的分子量越大。在相图中存在两条曲线，其中溶胶．凝胶相变曲线随着溶液浓度增加而降低，凝胶．溶胶相变曲线则随溶液浓度升高而升高，且凝胶．溶胶相变曲线对浓度变化更为敏感。在10％-15％浓度间存在一个临界胶束浓度：临界胶束浓度以下升温无相变，高于临界胶束浓度的溶液升温经历了液相．固相．液相的相变过程。溶液浓度与聚乙二醇分子量固定不变，增加丙交酯与乙交酯摩尔比例，则形成的溶胶-凝胶转变温度越低，凝胶-溶胶转变温度越高，固相区域逐渐增大。聚乙二醇分子量的大小并不影响临界胶束浓度，但却能强烈的改变临界胶束温度，聚乙二醇分子量越大，则相变温度越高。共聚物在水中的降解周期比在：PBS溶液中长，共聚物中乙交酯与丙交酯比例越低，聚乙二醇分子量越大，降解周期越长。水浴温度降低共聚物浓度升高，降解周期越长。辐照后三元嵌段共聚物的表征：辐照PLGA-PEG-PLGA，并用FTIR、GPC进行了验证，研究了其相变规律和降解规律。结果表明辐照后的共聚物结构变化不大，其相变规律与降解规律也辐射前基本相同。辐照样品的M<,n>下降，M<,w>基本不变，分子量分布变宽，辐照后样品的溶胶．凝胶相变温度比未照样品低1～2℃，凝胶-溶胶相变温度则高于辐照前。