【摘 要】
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目的:探讨国产卡培他滨单药治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:本研究为单中心、单臂研究,42例入组患者均需符合入组和排除标准,且经病理确诊的晚期结直肠癌患者临
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目的:探讨国产卡培他滨单药治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:本研究为单中心、单臂研究,42例入组患者均需符合入组和排除标准,且经病理确诊的晚期结直肠癌患者临床资料,研究期间患者都口服国产卡培他滨(商品名:首辅)单药治疗,1250mg/m2,第1-14天每日2次口服,21天为一个周期,直到出现疾病进展,其中每完成2个周期观察分析患者的临床疗效及不良反应。结果:疗效评价:截至2019年12月31日,42例患者进行临床疗效评价,其中CR 0例,PR 7例,SD 13例,PD 22人。总缓解率(CR+PR)为16.67%(7/42),疾病控制率(CR+PR+SD)为47.62%(20/42),其中年龄、性别、有无远处转移及原发病灶部位与疾病控制率无统计学差异(P>0.05);42例患者均出现PD,所有患者的无疾病进展期(PFS)为1.50月-12.00月,中位PFS为5.05月;不良反应:国产卡培他滨治疗治疗后出现的主要不良反应是手足综合征23.80%(10/42)、恶心呕吐11.90%(5/42)、腹泻19.05(8/42)、乏力11.90%(5/42)、白细胞减少7.14%(3/42)、血小板减少9.52%(4/42)、贫血14.29%(6/42),多以出现I/II级不良反应为主,但都较轻,对症治疗后均可耐受,且治疗中未出现因化疗不良反应放弃及化疗相关死亡患者。结论:国产卡培他滨单药治疗晚期结直肠癌有一定的近期临床疗效;且大部分患者可耐受其不良反应,有较好的安全性。
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