【摘 要】
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目的:探讨大鼠弥漫性脑损伤后是否有神经细胞凋亡的出现和神经生长因子的保护作用,以及凋亡的发生机制.方法:该实验采用Marmarou模型制做大鼠弥漫性脑损伤模型40只,随机分成
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目的:探讨大鼠弥漫性脑损伤后是否有神经细胞凋亡的出现和神经生长因子的保护作用,以及凋亡的发生机制.方法:该实验采用Marmarou模型制做大鼠弥漫性脑损伤模型40只,随机分成对照组(n=10)、脑损伤对照组(静脉内注射生理盐水、n=15)、脑损伤实验组(静脉内注射神经生长因子、b=15),按12小时、24小时、48小时、1周、2周(=3/每时间点)处死大鼠、灌流取脑组织制成切片,应用TUNEL染色技术-终末核苷酸转移酶介导的dUTP原位缺口末端标记观察不同时间点神经细胞凋亡的发生情况及神经生长因子的保护作用.结果:脑损伤对照组中神经细胞凋亡明显出现在伤后12小时,并在24小时和一周达到高峰,两周左右下降,而用神经生长因子处理的大鼠,即使在第7天也未见大量出现.结论:大鼠弥漫性脑损伤后有大量凋亡神经细胞出现并于一周达到高峰,两周下降,神经生长因子有保护神经细胞,阻止其凋亡的发生的作用.
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