本试验主要以芍药甘草药对为研究对象，应用Caco-2细胞模型研究该药对药物的吸收机理及配伍规律。选取白芍中有效成分芍药苷与甘草中有效成分甘草酸为指标，从对指标成分转运机制的研究着手，进而对芍药甘草不同配比的水提物的吸收情况进行了考察，通过比较指标成分的吸收情况，对芍药甘草的不同配比进行评价；另外，对不同配比芍药甘草转运前后的样品进行了指纹图谱的分析，结果显示，除了芍药苷与甘草酸以外，有些未知的化学成分的吸收百分率也较高，部分化学成分在转运前后的量明显不守恒，这提示在转运的过程中细胞模型对这些成分有摄取或代谢作用，还有一些成分在吸收后没有减少反而增多，所有这些现象都为下一步研究奠定了基础并指明了方向。本试验还用离体试验证明了肠道菌群对甘草酸有着不可忽视的代谢作用，这也说明，应用Caco-2细胞模型有一定局限性。应用该模型进行研究时，要结合其他离体或者在体试验的结果来进行综合分析从而得出结论，才能保证试验结果比较全面，结论真实可信。 本项研究试图探索用Caco-2细胞模型对中药复方配伍吸收进行合理性评价的方法，并尝试通过研究中药有效成分的吸收机制阐明中药复方作用的机理和物质基础并指导中药口服剂型的设计。