甘蔗是世界最重要的糖料和能源作物,具有光合效率高、生物量高等特点。由黄叶病毒（sugarcane yellow leaf virus,SCYLV）侵染引起的甘蔗黄叶病是甘蔗生产上的重要病害之一,由于病毒破坏叶绿体结构,造成光合能力减弱,使得蔗茎减产严重,连续多年宿根种植后,造成蔗种种性退化,而培育抗病甘蔗品种是最有效的病害防治措施之一。由于甘蔗黄叶病是通过蚜虫传播,且高粱蚜是侵染甘蔗黄叶病毒的重要介体,因此,分析高粱蚜应答SCYLV侵染的基因差异表达模式,对于利用分子育种手段培育抗病品种具有重要意义。主要结果与结论如下:1.在高粱蚜转录组中得到102 636条非重复序列基因。基于RNA-seq分析,在高粱蚜转录组数据中有5 804个基因差异表达,其中表达量上升的基因有866个,表达量下降的基因有4 938个。2.将差异表达基因富集到GO数据中注释得出:分子功能中,结合和催化活性功能注释最多。细胞组分中,细胞和细胞部分功能注释最多;生物学进程中,细胞过程和代谢过程功能注释最多。将差异基因富集到KEGG数据库中,分别在高粱蚜转录组数据中获得124条KEGG代谢通路。进一步筛选得到高粱蚜应答甘蔗黄叶病毒侵染相关的唾液分泌、基础转录因子、不饱和脂肪酸的生物合成3条代谢通路。3.通过对高粱蚜转录本数据进行分析,从3个代谢通路中筛选到12个参与介体高粱蚜与黄叶病毒相互识别及病毒复制中的关键基因。其中11个表达基因下调,1个表达基因上调。在下调差异基因中,ITPR1基因是唾液分泌代谢通路中,Ca²⁺信号产生及传递的关键基因,通过识别病毒的主要转导信号Ca²⁺对病毒进行识别;PKG基因是一种非经典分泌蛋白,对病毒的复制及运输起抑制作用;ATP1A和SLC12A2基因是基础转录因子代谢通路的关键基因,对病毒的传播和复制具有抑制作用。同时,SCD和desC基因在不饱和脂肪酸合成代谢通路中起着传输的作用,且呈下调趋势,通过抑制不饱和脂肪酸的合成抑制病毒的合成与复制。在上调差异表达基因中,ACAA1基因属于不饱和脂肪酸代谢途径关键基因,它的高表达对于病毒的免疫调节有重要作用且会抑制病毒的复制。4.采用RT-qPCR的方法对12个差异基因的进行验证,结果表明,12个差异表达基因在RT-qPCR中的差异表达倍数与转录组测序结果大体趋势一致,验证结果说明该转录组测序结果正确、可靠,且验证的基因可以为后续实验提供基础。