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目的:急性髓细胞白血病外周血中CD4+CD25high调节性T细胞比例的升高是其免疫功能受损的一个重要机制。TLR8激动剂可有效的阻断调节性T细胞的免疫抑制作用而加强抗肿瘤免疫,提示利用TLR8激动剂阻断调节性T细胞的功能可能是急性髓细胞白血病免疫治疗的一个重要靶点。本实验通过研究人急性髓系白血病细胞U937细胞Toll样受体(TLR1-TLR9)的表达,以及TLR8受体激动剂ssRNA40/LyoVec对其增殖、凋亡、细胞周期和表面分子(CD80、CD86、CD95)的影响,探讨以TLR8为急性髓细胞白血病免疫治疗靶点的可能性。方法:以人急性髓系白血病细胞U937细胞为研究对象,利用逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)法检测其TLR1-TLR9 mRNA的表达,用流式细胞术检测其胞内TLR8的表达。采用CCK-8试剂盒检测了不同浓度的TLR8激动剂ssRNA40/LyoVec(0μg/ml、0.2μg/ml、1μg/ml)在不同的作用时间(24h、48h、72h)处理后U937细胞的增殖活性;1μg/mlssRNA40/LyoVec处理U937细胞72h后,经AnnexinV-FITC/PI双标流式细胞仪检测细胞凋亡,经PI单标流式细胞仪检测细胞周期,流式细胞仪检测其表面分子(CD80、CD86、CD95)的变化。结果:RT-PCR示U937细胞有TLR1-TLR9的表达,FCM证明了细胞胞内TLR8的表达;CCK-8法示TLR8激动剂ssRNA40/LyoVec对U937细胞的生长有明显的抑制作用,呈时间和浓度依赖性,抑制率可达70%(P<0.05);1μg/ml TLR8激动剂ssRNA40/LyoVec作用于U937细胞72h后,处于G0/G1期细胞比例由(44.67±1.05)%增高到(54.08±1.19)%,但凋亡细胞的比例、表面分子(CD80、CD86、CD95)的表达无明显变化。结论:TLR1-TLR9可表达在U937细胞,TLR8激动剂ssRNA40/LyoVec具有抑制U937细胞增殖的作用,使细胞阻滞在G0/G1期,但无明显的促凋亡作用,对U937细胞表面分子(CD80、CD86、CD95)的表达无影响。