目的:通过检测多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）患者治疗后外周血固有淋巴样细胞（innate lymphoid cells,ILCs）亚群及辅助性T（helper T,Th）1、Th2、Th17、Th22细胞亚群变化,研究ILCs与MM疗效间的关系,同时分析ILCs与Th细胞及其他免疫指标之间的相关性,探讨ILCs在MM中的可能免疫机制,为MM免疫治疗提供思路。方法:收集2019年1月至2021年2月期间就诊于兰州大学第二医院血液科的20例MM患者,应用流式细胞术检测15例治疗后、5例初诊MM及15例健康对照者外周血ILCs亚群ILC1、ILC2、ILC3及Th细胞亚群水平,同时观察白细胞分化抗原（cluster of differentiation,CD）3+T、CD3+CD8+T、CD3+CD4+T、自然杀伤细胞（natural killer cells,NK cells）、干扰素-γ（interferon-gamma,IFN-γ）、白细胞介素-2（interleukin-2,IL-2）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor,TNF-α）、IL-4、IL-5、IL-1β、IL-12、IFN-α等临床免疫指标,分析ILCs与Th细胞亚群及其他免疫指标间的相关性。结果:对ILCs亚群的研究结果显示,初诊MM患者ILC1、ILC3细胞水平与健康对照组相比明显升高（P值分别为:P=0.013,P=0.008）。MM患者无论处于缓解或疾病进展期,ILC1细胞亚群水平均明显高于健康对照（P=0.000,P=0.008）,其中疾病稳定期MM患者ILC1细胞水平低于缓解期患者（P=0.034）。ILC2细胞亚群在缓解和疾病进展期MM也均明显高于健康对照（P=0.000,P=0.008）,各期之间ILC2细胞水平无差异（P>0.05）。ILC3细胞亚群在缓解期MM明显高于健康对照组（P=0.025）,其中疾病稳定期患者ILC3细胞水平低于缓解期MM（P=0.021）。相关性分析表明,在缓解期MM患者中,CD3+T、CD3+CD4+T、CD3+CD8+T细胞与ILC1呈负相关,NK细胞与ILC1呈正相关;IL-2、TNF-α、IL-4、IL-1β、IFN-α与ILC2呈负相关;IL-5与ILC3呈正相关。在疾病稳定期、进展期及初诊MM患者中,ILC1与IFN-γ呈负相关,IL-12与ILC1呈正相关。健康对照组ILC3与Th17细胞呈正相关,而在MM患者中无此相关。在所有MM患者中,ILC2、ILC3分别与ILC1呈正相关。结论:ILCs亚群在MM存在异常变化,在疾病缓解期ILC1、ILC2可能发挥了抑瘤作用,而在疾病进展期ILC1、ILC2可能参与了肿瘤免疫逃逸。ILC3在MM中也存在异常改变,其作用需要进一步研究。相关性分析结果显示,ILCs亚群之间、ILCs与NK细胞等其他免疫指标之间均存在正、负反馈和调节作用,提示ILCs等免疫微环境紊乱可能是MM发生发展的重要机制之一,有必要对其进一步深入研究。