【摘 要】
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目的：观察小鼠肺成纤维细胞(L929)中PPARγ的表达情况,以及L929细胞X线照射后纤维化相关因子表达情况和PPARγ配体(Pioglatazone)对照射诱导的纤维化相关因子表达的影响。探讨
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目的：观察小鼠肺成纤维细胞(L929)中PPARγ的表达情况,以及L929细胞X线照射后纤维化相关因子表达情况和PPARγ配体(Pioglatazone)对照射诱导的纤维化相关因子表达的影响。探讨PPARγ配体对放射性纤维化损伤中正常细胞的调节作用。
方法：10GyX射线照射L929细胞后,用RT-PCR方法证明PPARγ基因的表达。用RT-PCR方法观察PAI-1,TGF-β mRNA的表达。用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法检测PPARγ配体(Pioglatazone)对L929细胞生长的影响。10GyX射线照射+Pioglatazone处理L929细胞,用RT-PCR方法观察Pioglatazone对照后PAI-1,TGF-βmRNA的影响。
结果：①RT-PCR检测结果表明小鼠肺成纤维细胞(L929)中存在PPARγmRNA的表达。②10GyX射线照射L929细胞后RT-PCR检测结果显示：48h照射后的PAI-1,TGF-β mRNA表达明显高。③MTT结果显示:Pioglatazone可抑制L929细胞生长,且具有剂量依赖效应。④Pioglatazone+10GyX射线照射L929细胞48h后的RT-PCR检测结果显示:Pioglatazone使照射诱导的PAI-1,TGF-βmRNA水平均明显降低。
结论：①小鼠肺成纤维细胞X射线照射后出现促纤维化因子(PAI-1,TGF-β)表达升高。②PPARγ配体(Pioglatazone)使照射诱导的促纤维化因子(PAI-1,TGFβ)高表达降低。③Pioglatazone等噻唑烷二酮类药,作用于成纤维细胞,在肿瘤放疗引起的放射性纤维化过程中可能发挥潜在的有益作用。
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