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课题组前期研究已筛选出传统针刺助产处方(合谷、三阴交)的优化方案(先电针“合谷”穴20min,再加刺“三阴交”穴5min,疏密波、2/50HZ),本研究拟观察其对孕晚期大鼠宫颈成熟的影响,为部分揭示该处方的科学内涵提供依据。实验目的：本研究以课题组前期研究筛选得到的优化传统针刺助产处方(先电针“合谷”穴20min,再加刺“三阴交”穴5min,疏密波、2/50HZ)为干预方法,通过对孕晚期大鼠宫颈成熟相关指标——子宫前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)、宫颈白介素8(Interleukin8,IL-8)及宫颈基质金属蛋白酶9(Matrix metallopeptidase9,MMP-9)的实验研究,探讨以MMP-9为介导途径的优化传统针刺助产处方促孕晚期大鼠宫颈成熟的分子生物学机制,进而部分阐释传统针刺助产处方的科学内涵。实验方法：20只初孕Wistar大鼠随机分为电针组和模型对照组各10只,10只同批次非孕雌鼠作为空白对照组。电针组于妊娠第20天上午进行针刺,布袋束缚,先电针双侧合谷穴20min,再加针双侧三阴交穴5min,共针刺25min,电针的同一对电极一端连接穴位,另一端连接穴位旁开2-3mm近心端的非穴点,电流强度0.2-0.3mA。模型对照组及空白对照组不予针刺,三组均采用酶联免疫吸附试验方法(ELISA)对子宫PGE2、宫颈IL-8及宫颈MMP-9进行检测。实验结果：1.各组大鼠子宫PGE2含量的比较与空白对照组(69.219±7.7706pg/ml)(?)匕较,模型对照组PGE2含量(79.146±6.3529pg/ml)显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)；与模型对照组(79.146±6.3529pg/ml)比较,电针组PGE2含量(88.353±6.0133pg/ml)显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。2.各组大鼠宫颈IL-8含量的比较与空白对照组(27.949±7.2539pg/ml)比较,模型对照组IL-8含量(45.363±5.8375pg/ml)显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)；与模型对照组(45.363±5.8375pg/ml)比较,电针组IL-8含量(52.928±9.4603pg/ml)显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。3.各组大鼠宫颈MMP-9含量的比较与空白对照组(3.18698±0.82122ng/ml)比较,模型对照组MMP-9含量(4,44341±0.96516ng/ml)显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)；与模型对照组(4.44341±0.96516ng/ml)比较,电针组MMP-9含量(5.34747±0.91174ng/ml)显著升高,差异有统计学意义(P=0.05)。实验结论：优化的传统针刺助产处方通过提高孕晚期大鼠子宫PGE2、宫颈IL-8、宫颈MMP-9的含量,参与并介导宫颈成熟。本实验从分子生物学层面阐明了该针刺处方促宫颈成熟的作用机理,部分揭示了其科学内涵。