携带UCH-L1的外泌体在乳腺癌耐药中的作用及机制探讨

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化疗耐药已成为乳腺癌治疗中一种严峻的挑战。有研究表明,细胞间能通过多种途径进行信息交流,包括通过外泌体将耐药性状传递给受体细胞的途径。在本课题中,我们着重分析携带有UCH-L1蛋白的外泌体在耐药传递中的作用,以及其潜在的临床诊断价值。我们选用人敏感型乳腺癌细胞MCF7/WT细胞和人耐阿霉素型乳腺癌细胞MCF7/ADM进行探究化疗耐药的机制。通过使用CellTiter-Blue(CTB)细胞活力分析显示,MCF7/ADM细胞对阿霉素的耐药指数是MCF7/WT细胞的40多倍。通过检测带有自发红色荧光的阿
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已有研究表明,多晶型药物的晶型差异会影响其口服后的吸收和以血药浓度为指标的生物利用度。然而,需要分布于特定组织,或与组织中的特异受体结合后方能发挥药理活性的药物,其血液中药物浓度的高低便不再与其临床疗效有直接关系。因此,在血药浓度之外的更高层次考察多晶型药物的晶型差异所引起的口服后体内药物指标的变化,对于进一步揭示多晶型药物的晶型差异与其疗效之间的关系,不仅具有一定的理论意义,而且对于多晶型药物的
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目的:比较依托泊苷(VP-16)植入剂与VP-16注射液对小鼠Lewis肺癌的抑瘤效果、局部复发及全身毒性的影响,探究VP-16植入剂局部化疗相对于VP-16注射液的优势。方法:⑴熔融挤出法制备VP-16植入剂,并采用高效液相法(HPLC)检测VP-16植入剂的体内外释放度;⑵通过注射LLC细胞悬液建立小鼠皮下移植瘤模型,比较VP-16植入剂与VP-16注射液对小鼠肿瘤的抑制作用及其对荷瘤小鼠生存
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