纳米材料在生物医学中的应用正给该领域带来一系列的技术革新。量子点是新型半导体纳米晶体材料，其独特的荧光性质使超高灵敏和长时段生物学标记成为可能。为了示踪病毒在活细胞中的侵染、转移和定位，本文利用猴病毒40(SV40)主要衣壳蛋白VP1进行体外分子自组装包装量子点，成功构建了内含量子点的SV40病毒样颗粒(称之为SV40病毒样颗粒.量子点)；同时进行了病毒样颗粒包装不同表面化学性质的量子点的研究，发现多种具有不同表面修饰分子的量子点均可被包装，说明SV40病毒样颗粒对量子点的不同表面化学性质具有良好的兼容性，特别是包装不依赖于量子点的表面电荷。经透射电镜、动态光散射和光谱学表征发现，SV40病毒样颗粒.量子点嵌合纳米颗粒大小均一，直径约24 nm，具有与未包装的量子点类似的荧光性质，且稳定性良好。将其与活细胞孵育，实时追踪了其“侵染”过程，发现SV40病毒样颗粒.量子点通过胞膜窖介导的内吞进入细胞，沿微管在胞内转运，最终聚集在内质网，这些行为与天然SV40侵染的早期步骤是类似的。本研究是量子点包装策略用于病毒行为示踪的第一个成功范例，确定了这种策略的可行性。本工作结合了生物、化学和纳米科学等学科，研究了病毒衣壳蛋白体外自组装包装纳米颗粒的规律，建立了基于量子点包装的病毒标记及活细胞内动态示踪的模式方法，为病毒与寄主关系的更深层次研究提供了一种新的途径，也为纳米颗粒的靶向运输和药物投递监视等提供了新的选择。