由于具有良好的机械性能和生物相容性,钛及钛合金被广泛用作硬组织植入材料。但是尚有诱导骨组织修复的能力不足、无抗菌性能的缺陷。本实验通过酸蚀和阳极氧化的方法,在纯钛表面构建微／纳多级多孔结构,然后在其基础上使用层层组装的方式装载抗菌肽和海藻酸钠,以期获得同时具有良好骨相容性和抗菌能力的钛材料。通过使用多种分析手段,检测了所制备材料的表面形貌、成分、结构以及药物释放行为。通过仿生矿化实验及成骨细胞培养实验,研究材料对骨组织生长修复的影响。最后通过细菌培养实验,考察材料的抗菌性能。经过酸蚀和阳极氧化,材料表面形成了具有微孔/纳米管多级孔结构的形貌。通过调节阳极氧化的电压,在10V和20V下分别制得直径50nm和100nm的纳米管。X射线衍射分析结果表明,经过450℃处理,可以使纳米管转化为锐钛矿晶形。Tafel曲线分析结果表明,阳极氧化后的样品耐腐蚀性略有下降。X光电子能谱的分析结果表明,通过层层组装的方式,材料成功携载了抗菌肽和藻酸钠,而且验证了该组装过程是以静电吸附作用为驱动力完成的。载药量和药物释放的检测结果说明,微/纳多孔结构有利于载药,且大管径纳米管比小管径纳米管能装载更多药物。在总用药量不变的前提下,通过将药物分散至更多组装层中,可以相对提高载药效率。此外,纳米管结构和交联处理能够加强药物的缓释效果。生物矿化实验结果显示,材料的表面组装成分能够促进羟基磷灰石(HA)的沉积,加速生物矿化过程。成骨细胞培养实验证明,微/纳结构有助于成骨细胞的增殖和分化,其中纳米管管径较大的结构效果更显著。而表面组装成分也有利于骨细胞的生长和功能发挥。细菌培养实验表明,材料在短期内具有明显的抗菌能力,而长期抗菌效果不理想,这与所载药物的释放过程密切相关。研究结果说明,将表面形貌微／纳结构化和装载抗菌药物结合,是一种有效的手段,既能赋予材料良好的骨相容性,又能赋予材料抗菌能力,以满足硬组织植入的性能需求。