【摘 要】
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研究背景 机体对肿瘤细胞的免疫排斥主要依赖于体内的T细胞,T细胞的激活需要两类信号:一类是特异的抗原提呈信号,另一类是非MHC(major histocompatibility complex,主要组
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研究背景 机体对肿瘤细胞的免疫排斥主要依赖于体内的T细胞,T细胞的激活需要两类信号:一类是特异的抗原提呈信号,另一类是非MHC(major histocompatibility complex,主要组织相容性复合体)限制的共刺激信号。若缺乏共刺激信号,则T细胞处于无能状态或凋亡。绝大多数肿瘤细胞不表达B7分子或仅弱表达是导致肿瘤细胞免疫逃逸的原因之一。利用B7分子进行免疫基因治疗,是肿瘤免疫基因治疗的一个重要研究方向。其中B7-2分子因其在抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC)上表达时间早、表达丰度高、易诱导表达,被认为在免疫应答起始阶段发挥重要作用。向肿瘤细胞导入B7分子,可增强肿瘤细胞免疫原性,激活T细胞,提高宿主抗瘤免疫。树突状细胞((dendritic cell,DC)目前被认为是最有效的专职提呈抗原和激活初始或休止T细胞的APC,它高效表达MHCⅠ/Ⅱ、CD40及B7分子。DC激活的细胞免疫反应在肿瘤的生物治疗中起着十分重要的作用。 实验目的 构建人B7-2和绿色荧光蛋白真核表达载体,脂质体介导转染人食管癌细胞株EC9706,获得B7-2瘤苗;以EC9706的冻融抗原冲击脐血来源的DC,获得DC瘤苗;体外联合应用B7-2瘤苗、DC瘤苗观察其诱导抗食管癌细胞的免疫作用。 实验方法 1.绿色荧光真核表达载体pEGFP-N3-B7-2的构建
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