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第一部分:龟鹿二仙胶对肾阳虚少弱精症大鼠睾丸组织抗氧化及病理损伤的影响目的:研究龟鹿二仙胶对肾阳虚少弱精症模型大鼠睾丸组织抗氧化及病理损伤的影响。方法:取雄性SD大鼠40只,随机分成正常组10只、造模组30只。造模组予200mg/kg腺嘌呤混悬液造模肾阳虚模型成功后,随机分为模型组、左卡尼汀组、麒麟丸组、龟鹿二仙胶高剂量组、低剂量组,每组5只,分别给予相应药物连续灌胃,正常组与模型组给予生理盐水灌胃,4m L/d。4周后麻醉大鼠,取材,分离摘取附睾,于生理盐水平皿中剪碎,混匀并温浴(30s左右),待精子充分扩散后,使用精子计数板和CASA检测精子数量及精子活力。用ELISA法检测一侧睾丸组织均浆SOD、MDA、GSH-Px含量,取另一侧睾丸做常规病理切片分析。结果:与模型组相比,空白组、高剂量组SOD、GSH-Px浓度显著升高(P<0.01),MDA浓度显著降低(P<0.01),低剂量组SOD无明显变化(P>0.05)无统计学意义,低剂量组、左卡尼汀组GSH-Px浓度明显升高(P<0.01),MDA浓度显著降低(P<0.05),左卡尼汀组SOD显著升高(P<0.01),麒麟丸组SOD、GSH-Px浓度显著升高(P<0.01),MDA浓度显著降低(P<0.01),具有统计学意义;与高剂量组相比,低剂量组MDA浓度显著升高(P<0.01),SOD、GSH-Px浓度明显降低(P<0.05),差异性有统计学意义。与低剂量组相比,左卡尼汀组、麒麟丸组各指标无明显变化(P>0.05),无统计学意义。说明龟鹿二仙胶可增强大鼠睾丸抗氧化酶的活性,具有提高睾丸组织抗氧化的作用。与模型组相比,空白组、高剂量组、左卡尼汀精子密度、活力、活率、活动精子总数显著升高(P<0.01),麒麟丸组精子密度、活力显著提高(P<0.01),活力、活动精子总数明显上升(P<0.05),低剂量组精子密度、活率、活动精子总数明显提高(P<0.05),活力显著提高(P<0.01),有统计学意义;与高剂量组相比,低剂量组、麒麟丸组、左卡尼汀组精子密度、活力、活率、活动精子总数无明显变化(P>0.05),均无统计学意义。模型组,睾丸曲细精管上皮明显变薄,部分管间隙增宽,管腔内各级精原细胞稀少,细胞排列疏松紊乱,生精小管组织结构模糊;睾丸生精功能障碍,精细胞数量显著减少。龟鹿二仙胶低剂量组睾丸组织病理变化,睾丸组织局部曲细精管管缘发现有精母细胞,但排列不规则;管腔内精细胞数量较正常明显下降。龟鹿二仙胶高剂量组大鼠睾丸组织病理改变,生精小管上皮尚为完整,虽然管缘各级精母细胞排列稍为紊乱,管内发现大量精细胞生成,组织形态结构正常,数量较正常仍有下降。说明龟鹿二仙胶能明显改善肾阳虚少弱精症大鼠精子质量。结论:龟鹿二仙胶能提高肾阳虚少弱精症大鼠睾丸组织抗氧化及病理损伤修复作用,改善大鼠精子质量。第二部分:龟鹿二仙胶对肾阳虚少弱精症大鼠睾丸组织Bcl-2、Cyt-c蛋白表达的影响目的:研究龟鹿二仙胶对肾阳虚少弱精症大鼠睾丸组织Bcl-2、Cyt-c蛋白表达的影响。方法:造模、分组、给药方法同实验一。在给药第28天后,以10%的水合氯醛(3m L/kg)麻醉大鼠,取一侧睾丸组织,用免疫组化平均光密度值(Mean Density)分析方法测定睾丸组织Bcl-2、Cyt-c蛋白表达含量。结果:与模型组相比,空白组、左卡尼汀组、麒麟丸组、低剂量组、高剂量组Bcl-2蛋白阳性表达显著升高(P<0.01),Cyt-c蛋白阳性表达明显降低(P<0.01)。与高剂量组相比,低剂量组Bcl-2蛋白阳性表达显著降低(P<0.01),Cyt-c蛋白阳性表达明显升高(P<0.01),差异性均有统计学意义。与低剂量组相比,左卡尼汀组、麒麟丸组各指标无明显变(P>0.05),差异性无统计学意义。结论:龟鹿二仙胶调控大鼠睾丸组织Bcl-2、Cyt-c蛋白表达,调节生精细胞凋亡,改善生精功能,可能是治疗少弱精症的机制之一。