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目的通过动物实验观察达康胶囊对勃起功能障碍(erectile dysfunction，ED)的治疗作用，完善ED动物模型，为临床以活血化瘀为主要治则治疗ED提供实验依据，并探讨其可能作用机制。方法分别以正常和悬吊应激模型小鼠、去势幼年大鼠、老年大鼠为对象，观察该药对正常、悬吊应激模型小鼠交配功能的影响，对去势幼年大鼠性器官的生长发育、阴茎血清NO含量、相关性激素(睾酮T、卵泡刺激素FSH、黄体生成素LH)水平的影响，测定药物对老年大鼠阴茎勃起功能及海绵体组织总一氧化氮合酶(t-NOS)及亚型(cNOS、iNOS)的活性的影响。结果达康胶囊能够增加正常和悬吊应激模型小鼠交配功能(后者P<0． 05) ；能促进去势幼年大鼠附性器官的生长发育(高剂量组和包皮腺指标具有显著性，P<0． 05) ；达康胶囊各剂量组可明显降低去势幼年大鼠血清T水平(P<0． 05) ，以高剂量组最为明显；与去势模型组比较，FSH和LH有一定的升高趋势，中剂量组FSH水平较模型组明显升高；达康胶囊各剂量组对于血清及阴茎组织的NO含量均有明显增加，呈剂量依赖性；用药后可缩短老龄各组阴茎勃起潜伏期(P<0． 05) ；对于勃起强度有一定的增加(P>． 05) 。与老龄空白组比较，用药后老龄各组阴茎t-NOS、iNOS含量显著增加(P<0． 05) ；cNOS含量也有所增加(P>． 05) 。结论本实验从多角度考虑设计ED动物模型，验证达康胶囊治疗动物ED的广泛性和有效性。作为一种非性欲增强剂，它不影响血清雄激素水平，而这种治疗思路符合现代ED病人多数不属于内分泌型的现状。进一步研究显示，这种治疗作用可能是通过增强大鼠阴茎t-NOS、iNOS含量实现，特别是iNOS对NO-cGMP信号通路的直接影响，推测是药效产生的关键环节。