【摘 要】
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目的：利用激光扫描共聚焦显微镜(laser confocal scanning microscope,LCSM)观察被钠离子通道阻滞剂作用后的兔软骨细胞骨架(cytoskeleton, CSK)形态,并对软骨细胞CSK蛋白荧光强度进行定量测定,观察钠软骨细胞离子通道阻滞与非阻滞时CSK形态及蛋白量的差异,以了解软骨细胞钠离子通道被阻滞后是否会引起细胞骨架形态学变化,从细胞水平探讨关节软骨退变机制。
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目的：利用激光扫描共聚焦显微镜(laser confocal scanning microscope,LCSM)观察被钠离子通道阻滞剂作用后的兔软骨细胞骨架(cytoskeleton, CSK)形态,并对软骨细胞CSK蛋白荧光强度进行定量测定,观察钠软骨细胞离子通道阻滞与非阻滞时CSK形态及蛋白量的差异,以了解软骨细胞钠离子通道被阻滞后是否会引起细胞骨架形态学变化,从细胞水平探讨关节软骨退变机制。方法：雄性2月龄新西兰白兔2只,空气栓塞处死动物,无菌条件下分离双膝关节软骨细胞并行单层培养
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目的:探讨隐丹参酮单体对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应的影响及成瘾过程中NO递质浓度改变与小鼠精神依赖的相关联系。方法:利用条件性位置偏爱( conditioned place preference CPP )的方法,建立吗啡精神依赖模型。腹腔注射和侧脑室注射隐丹参酮单体,观察其对吗啡诱导的条件性位置偏爱效应形成和效应表达的影响。实验结束后用NO试剂盒测定小鼠全脑NO含量。结果:(1)吗啡(6
[目的]探讨替米沙坦对晚期糖基化终末产物诱导人脐静脉内皮细胞炎症反应的影响及与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的关系。[方法]胶原酶消化法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。实验分8组:牛血清白蛋白(BSA)组:以100μg/ml BSA刺激细胞24h;AGEs组:以100μg/ml AGEs刺激细胞24h;以替米沙坦刺激细胞30min,再加AGEs刺激24h,依据替米沙坦浓度
目的:探讨阿托伐他汀是否动员5/6肾切除大鼠内皮祖细胞到残余肾脏参与其修复及其可能机制。方法:将32只雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组(control)、肾大部分切除组(model)、肾大部切除加小剂量阿托伐他汀(8mg·kg-1·d-1)治疗组(LD)、肾大部切除加大剂量阿托伐他(16mg·kg-1·d-1)治疗组(HD)。阿托伐他汀治疗8周后,采用密度梯度离心法从外周血中获得单核细胞,将其接
毛细管电泳(CE),是一类以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,以样品的多种特性为依据的高效分离分析技术,是继气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)之后分析科学的又一重大进展。CE具有高效、快速、峰容量大、耗样量少和生物兼容性好等优点。但由于毛细管内径尺寸小(2-100μm),给检测带来了困难,导致CE的检测灵敏度受到限制。所以,改善检测灵敏度一直成为CE领域的一个十分重要的研究方向。电化学
蛋白质是构成生命最重要的有机物质之一,具有催化,调节,转运等功能,是生物功能的载体。在生物体的生命活动中起着重要的作用。血清白蛋白是血浆中最丰富的载体蛋白,是目前药学、生物学领域研究最广泛的一种蛋白质,特别是药物小分子与血清蛋白的相互作用是近年来化学、生物学研究领域中的热点。本文利用光谱法对药物小分子与血清白蛋白间的作用机理进行了研究探讨,共分以下五部分:第一章:概述了近年来光谱法研究各种小分子物
多粘菌素是由多粘杆菌( Bacillus polymyxa var. colisitinus )代谢产生的碱性多肽类抗生素。在20世纪60年代多粘菌素常用于治疗革兰氏阴性杆菌的感染,但是由于其肾毒性和神经毒性的副作用,使多粘菌素的应用受到限制,逐渐被其他疗效好、毒性低的抗生素代替。然而,随着革兰氏阴性耐药菌株的出现,尤其是多耐药菌株感染病例的出现及新药开发条件有限的情况下,多粘菌素又重新得到重视。
目的:检测手汗症伴腋窝多汗患者腋窝汗腺中水通道蛋白(aquaporin,AQP)的表达并探讨其与手汗症伴腋窝多汗发病机制的关系。方法:收集34例手汗症伴腋窝多汗患者腋窝汗腺标本,按Lai等[1]的手汗分级标准:其中重度多汗32例,中度多汗2例;另取正常非手汗伴腋窝多汗患者腋窝汗腺标本8例作对照组。应用HE染色法对腋窝汗腺进行染色,在光镜下分别计算其腋窝汗腺数目,并进行比较分析;应用免疫组织化学法(
噁唑啉和苯并噁唑广泛存在于生物体内,表现出生物活性。这类化合物在有机合成和催化、材料等方面也有着广泛应用。尽管目前已有多种方法可合成出这类化合物,但探索新的、快捷的合成方法依然是有机方法学研究的内容之一。本文以PPh_3/DDQ体系为脱水试剂,通过N-β-羟基酰胺的脱水环化形成2-烷基/芳基噁唑啉,获得了良好的化学收率。优化反应条件后,以二氯甲烷为溶剂,N-β-羟基酰胺与PPh_3/DDQ摩尔比为
目的:免疫功能紊乱在重症急性胰腺炎疾病进展中有着重要作用。沙利度胺具有调节免疫功能的作用。本实验初步探讨沙利度胺对大鼠急性坏死性胰腺炎的保护作用及可能机制。方法:采用5%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠模型,54只SD大鼠随机分成模型组(S)、治疗组(T)和对照组(C),每组各18个大鼠。各组分术后3h、6h、12h三个时间点,处死大鼠,观察腹水量,利用流式细胞术检测
1.探讨氨甲喋呤对映体((+)MTX、(-)MTX)对ECV304,A549, HepG2细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡实验研究。2.快速灵敏的液相色谱串联质谱法测定氨甲喋呤对映体作用HepG2后,药物在细胞内外液中的浓度。方法1.采用培养的ECV304, HepG2, A549细胞,应用MTT比色法分析MTX对映体的活性。2.用倒置显微镜观察ECV304, HepG2, A549细胞的形态学变化。