【摘 要】
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[目的]探讨替米沙坦对晚期糖基化终末产物诱导人脐静脉内皮细胞炎症反应的影响及与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的关系。[方法]胶原酶消化法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。实验分8组:牛血清白蛋白(BSA)组:以100μg/ml BSA刺激细胞24h;AGEs组:以100μg/ml AGEs刺激细胞24h;以替米沙坦刺激细胞30min,再加AGEs刺激24h,依据替米沙坦浓度
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[目的]探讨替米沙坦对晚期糖基化终末产物诱导人脐静脉内皮细胞炎症反应的影响及与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的关系。[方法]胶原酶消化法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。实验分8组:牛血清白蛋白(BSA)组:以100μg/ml BSA刺激细胞24h;AGEs组:以100μg/ml AGEs刺激细胞24h;以替米沙坦刺激细胞30min,再加AGEs刺激24h,依据替米沙坦浓度不同依次为替米沙坦1组(1nmol/L);替米沙坦2组(10 nmol/L);替米沙坦3组(
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目的研究辛伐他汀(Simvastatin)在体内外对血清载脂蛋白M(apolipoprotein M, apoM)的影响。方法清洁级12周龄雄性昆明小鼠50只随机分为2组。一组为普通饲料对照组(生理盐水灌胃),另一组为高脂造模组(脂肪乳15ml/kg灌胃,共8周)。造模成功后的20周龄模型小鼠随机分为3组:第一组为高脂组(15ml/kg脂肪乳剂灌胃至26周龄);第二组为辛伐他汀低剂量组(15ml/
目的1、观察不同浓度雷帕霉素(RAPA)对大鼠肝星状细胞(rHSCs-99)增殖、凋亡及I型胶源含量的影响;2、观察不同浓度RAPA对rHSCs-99 Fas蛋白及P53、Bcl-2蛋白表达情况。方法将rHSCs-99分成4组: A(阴性对照组):加培养液; B: RAPA 50nmol/L; C: RAPA 100nmol/L, D:RAPA 150nmol/L。RAPA作用48h或72h后进行
目的:1.运用非线性混合效应模型(NONMEM)法研究甲氨蝶呤(MTX)在异位妊娠(EP)患者中的群体药动学(PPK)特征。2.分析一种新的MTX方案治疗EP的预后影响因素;建立该方案成功治疗EP的治疗前血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)临界值。方法:1.收集59例接受MTX(方案不限)治疗的EP妇女182份血浆,用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定MTX血药浓度。运用NONMEM法建立MTX的PP
目的:1.考察左旋多巴在中国帕金森病患者和健康人中的群体药动学特征。2.研究多巴丝肼合用普拉克索或吡贝地尔的疗效与安全性。方法:1.收集服用多巴丝肼片的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)门诊患者117例124个稳态浓度的血样和健康志愿者13例153个密集血样,以高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法测定左旋多巴(Levodopa,LD)血药浓度,并应用非线性混合效应模型(
目的:阿糖胞苷(Ara-C)是嘧啶类抗代谢药,被应用于临床急性白血病的治疗多年并取得了良好的疗效,然而仍有一部分患者不能缓解或者缓解后复发,原因较为复杂,故目前尚无能够直接反映阿糖胞苷疗效的指标。本实验的目的是建立阿糖胞苷的疗效指标,研究该指标和急性白血病大鼠存活时间的相关性,为进一步的研究以及临床上合理用药提供依据。方法:用高效液相色谱法(HPLC)测定阿糖胞苷及阿糖尿苷的浓度,色谱条件为C18
PDT是一种发展中的治疗肿瘤的新方法,与传统的肿瘤疗法如手术,化疗以及放射治疗等相比,具有许多无可比拟的优势。PDT目前的研究热点是在抗癌光敏剂的开发上。五聚赖氨酸-2-羰基酞菁锌(5K-β-ZnPc)是一种新型两亲性酞菁锌,前期研究表明5K-β-ZnPc相比其他两亲性光敏剂不仅提高了肿瘤细胞摄取率,而且光毒性提高了大约20倍,因此5K-β-ZnPc有望成为一种理想的抗癌光敏剂。目前国内外文献关于
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目的本实验通过建立大鼠肺缺血再灌注模型,观察肺组织病理学改变,测定腹主动脉血中MDA、TNF-α活性并检测缺血再灌注损伤后肺组织W/D及MPO、CINC-1的表达,以探讨PPARγ配体罗格列酮对大鼠肺缺血再灌注损伤的影响及其作用机制。方法实验随机分为四组:①假手术组(A组)(n=5):即开胸后机械通气4h ,开胸游离左肺门后,未予阻断,②假手术罗格列酮组(B组)(n=5) :手术前2小时给予静脉注
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