【摘 要】
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鉴于其三维结晶难以培养这一事实,文章提出了用另一种方法解析其空间结构的可行性.即生物大分子的二维结晶、三维重构的电子晶体学方法.这是一个在结构生物学领域正受到越来
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鉴于其三维结晶难以培养这一事实,文章提出了用另一种方法解析其空间结构的可行性.即生物大分子的二维结晶、三维重构的电子晶体学方法.这是一个在结构生物学领域正受到越来越重视的新技术.因此论文的前部分主要对该方法的原理以及其在生物大分子空间结构研究上的进展作了概述,然后就其用于研究F<,0>F<,1>-ATPase酶二维结晶三维重构的可行性,以及课题设计思路作了较详细论述.在目标分子--用于研究F<,0>F<,1>-ATPaes酶二维结晶的人工脂分子的合成方面,论文中用非常简单的方法合成了臂长分别含有12、15、18个原子长度的长链羧酸分子,避免了过去那种一步步地合成时操作繁琐产率低的特点.文章中同时还合成了这些长链羧酸分子的两种类型的活泼酯.所有这些化合物都是第一次报导的新化合物.它们的合成为以后各种臂长不等的膜分子的合成提供了一种新的思路方法.论文最后一部分是关于DS8PC脂分子的合成,它主要是用于研究C反应蛋白的二维结晶.
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