【摘 要】
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目的观察过量碘化物对原代培养的猪甲状腺细胞凋亡的诱导作用，并对其机制作初步探讨。 方法取健康的猪甲状腺细胞培养24小时，加入不同浓度的碘化钾，在不同的时间观察甲状腺细
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目的观察过量碘化物对原代培养的猪甲状腺细胞凋亡的诱导作用，并对其机制作初步探讨。
方法取健康的猪甲状腺细胞培养24小时，加入不同浓度的碘化钾，在不同的时间观察甲状腺细胞凋亡情况。分别在光镜及荧光显微镜下观察甲状腺细胞的形态改变；采用琼脂糖凝胶电泳技术和流式细胞术分析细胞的DNA降解；并采用TBA法测定质膜的脂质过氧化水平。
结果加入过量碘化物，6～8小时可见甲状腺滤泡及细胞形态改变；经荧光染色后可见凋亡的细胞，染色质浓集，呈致密的斑块状或新月状，并可见凋亡小体及核碎片；48小时左右达到高峰。琼脂糖凝胶电泳出现典型的梯状带；流式细胞术分析可见亚二倍体高峰，凋亡率随碘化物浓度的升高而升高(p＜0.05)；同时脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量随碘化物浓度的升高而升高(p＜0.05)。
结论过量碘化物诱导原代培养的猪甲状腺细胞凋亡，呈剂量依赖关系，且在一定的时间内(＜48小时)呈时间依赖关系。其诱导细胞凋亡可能是通过活性氧机制。
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