分别以N,N’二甲基甲酰胺(DMF)与水的混合溶液、二甲基亚砜(DMSO)与水的混合溶液、氢氧化钠水溶液(NaOH aq.)与DMSO的混合溶液为凝固浴,经湿法纺丝制备了聚丙烯腈(PAN)/羟基磷灰石复合吸附纤维和水解聚丙烯腈(HPAN)/羟基磷灰石(HAp)复合吸附纤维。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)对复合吸附纤维进行了表征。研究了HAp含量、凝固浴成分比例、凝固浴温度、罗拉牵伸比、二次沸水牵伸倍数等因素对复合吸附纤维断裂强度和吸附量的影响。用正交优化法探讨了PAN/HAp复合吸附纤维的制备工艺。SEM照片呈现了复合吸附纤维的皮芯层和孔状结构,且HAp均匀分散于纤维中；从FTIR谱图可见PAN、HAp特征峰以及水解后PAN特征峰的变化,PAN水解产生了-CONH2、-COOH等活性官能团,从而增强了HPAN/HAp复合吸附纤维的吸附性能；通过XRD表征可知PAN的结晶性受纳米级分散的RAp影响较小,而且物理分散会一定程度地影响HAp颗粒的结晶和结晶尺寸。通过探讨HAp含量、HAp分散性和凝固条件对复合吸附纤维断裂强度和吸附性能的影响,可以得出随着HAp含量的增加,复合吸附纤维断裂强度降低,吸附性能增加；纳米级HAp比微米级HAp更有利于吸附：随着凝固浴中非溶剂比例的增加,PAN/HAp复合吸附纤维双扩散速度快,易形成疏松大孔状结构,PAN/HAp复合吸附纤维的断裂强度和吸附量降低；随着凝固浴温度的增加,溶剂扩散系数越大,使得纤维成形的速度加快,容易形成脆硬的皮层,PAN/HAp复合吸附纤维的断裂强度和吸附量变低,HPAN/HAp复合吸附纤维断裂强度先升高后降低,吸附量变化趋势复杂；随着罗拉牵伸比的增加,复合吸附纤维能发生重排,纤维结构更规整致密,PAN/HAp复合吸附纤维的断裂强度和吸附量有增加的趋势,但HPAN/HAp复合吸附纤维的吸附量却先增加后减小；随着二次沸水牵伸倍数的提高,PAN大分子或聚集态结构单元发生舒展,并进一步沿纤维的轴向取向排列,复合吸附纤维的断裂强度和吸附量不断地增强；随着水解时间的增加,HPAN/HAp复合吸附纤维断裂强度降低,吸附量先增加后略有降低；随着凝固浴NaOH aq浓度的提高,HPAN/HAp复合吸附纤维断裂强度降低,吸附量提高。