链霉菌作为抗生素来源的重要角色,为我们提供各种各样具有活性天然产物。本论文有4个部分组成,第一章对链霉菌属中产生的具有抗菌活性或者细胞毒活性的次生代谢产物进行一个综述;第二章就Streptomyces sp.CSDX 076的培养条件进行优化;第三章和第四章将来源地不同的两株链霉菌Streptomyces sp.CSDX076和Streptomyces sp.FJS 11-2进行次生代谢产物成分分析,并对其中得到的新的单体化合物进行抗菌活性实验。通过薄层层析法、正相硅胶色谱层析、反相色谱柱层析(凝胶柱层析、中压(MCI、C₁₈)反相柱层析、高效液相色谱层析)以及重结晶等方法对上述两株链霉菌的次生代谢产物进行分离纯化。通过现代波谱技术:1D核磁共振(¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT)、2D核磁共振（COSY、ROESY、HMBC、HSQC）、高分辨质谱、傅里叶红外光谱、紫外光谱、X-ray单晶衍射等方法对分离纯化得到的单体化合物进行结构鉴定。1.对采自赤水丹霞的链霉菌CSDX 076的发酵条件进行优化后,对乙酸乙酯提取的次生代谢产物进行分离纯化,利用现代波谱技术进行结构鉴定得到7个化合物,得到1个新的天然产物,命名为10,11 acetonide pseurotin A。2.对采自梵净山的链霉菌FJS 11-2的乙酸乙酯提取的次生代谢产物的分离纯化,利用现代波谱技术进行结构鉴定得到8个化合物进行,得到2个新的化合物命名为Strepmycin A和Strepmycin B。将分离得到的化合物进行一个初步的抑菌试验,对其抑菌效果做个初步的测定。测定的指示菌为:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌（25922）、变形杆菌（10213）、大肠杆菌、白色念珠菌、布氏杆菌、枯草芽孢杆菌。结果显示新的天然产物有抗布氏杆菌活性。