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马铃薯甲虫Leptinotarsadecemlineata(Say)是一种抗逆性极强的国际性检疫害虫，对温度胁迫具有很强的适应性。为了明确马铃薯甲虫温度胁迫适应性的分子生态机制，本研究采用生物信息学手段结合RT-PCR和RACE技术，对马铃薯甲虫HSP60、HSP70和HSP90基因的全长cDNA序列进行了克隆与序列分析，并利用实时荧光定量PCR技术检测了温度胁迫后Ld-hsp60和Ld-hsp90的相对表达量。主要研究结果如下：首次在马铃薯甲虫中成功克隆得到HSP90和HSP60基因的全长cDNA，分别命名为Ld-hsp90、Ld-hsp60。cDNA序列全长分别为2489bp、2234bp，其5’端非翻译区（UTR）分别长113bp、101bp，3’UTR长度分别为216bp、402bp。完整的开放阅读框长度分别为2160bp、1731bp，分别编码719、576个氨基酸。氨基酸序列分别具有HSP90、HSP60家族典型的高度保守的特征序列。获得了3个HSP70基因的全长cDNA序列，分别为2199bp的Ld-hsp70a、2397bp的Ld-hsp70b和2482bp的Ld-hsp70c。其5’UTR分别长92bp、132bp、289bp，3’UTR长度分别为160bp、291bp、203bp。完整的开放阅读框长度分别为1947bp、1974bp、1890bp，分别编码648、657和629个氨基酸。三者的氨基酸序列一致性为71.50%。氨基酸序列均含有HSP70家族典型的高度保守的特征序列。本试验将马铃薯甲虫成虫在高温（38℃、44℃）热激处理1h后，Ld-hsp90的表达量均显著高于对照组（25℃），而Ld-hsp60的表达量与对照相比均无显著性差异；低温（-10℃、0℃）处理1h后，Ld-hsp90与Ld-hsp60的表达量与对照组相比均无显著性差异。综上所述推测，Ld-hsp90的高表达在马铃薯甲虫抗高温中起着重要的作用；温度胁迫不能诱导马铃薯甲虫Ld-hsp60的上调表达。