化学已渗透到每一个人的生活中，衣食住行样样离不开化学，溶液中的化学更是必不可少的。我们喝的饮料，打点滴用的注射液，还有体液中无机盐的浓度对我们的健康尤其重要。随着科技的高速发展，单溶剂已经无法满足人们的生产、生活的需求，人们对溶液的研究范围扩大为双溶剂和多溶剂。双溶剂除了能和盐发生离子溶剂化外，溶剂之间还可以发生相互作用以及它们同时可以和盐发生作用，因此双溶剂具有单个溶剂不具有的性质，如介电常数、粘度及电导率等等，可以得到人们想要溶液属性。弄清楚溶液中的微观结构变化的原因，更好地使溶液造福人类，实现价值最大化。本课题在前人和本研究组研究单溶剂基础上，利用红外光谱，分子荧光光谱和量子化学探讨了双溶剂在盐的作用下的溶剂化作用以及溶液中微观结构的变化。主要工作如下：1.利用荧光光谱和量子化学计算方法研究了氯化锂和氯化镁对双溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）/乙醇体系的微观结构变化的影响，通过对DMF的N-C=O键以及盐与DMF和乙醇相互作用的研究发现，离子溶剂化作用导致溶剂体系结构变化，生成多种具有荧光属性的团簇。比较Li⁺和Mg²⁺形成配位构型离子簇的稳定性和荧光强度，说明了离子极化对溶剂化的影响。2.利用量子化学法探讨离子在DMF/乙醇溶液中的优先溶剂化。采用光谱实验和理论计算方法对CaCl₂、LiCl和Ca（NO₃）₂的双溶剂DMF/乙醇体系中离子-离子、离子-分子的相互作用进行了探讨。比较Ca²⁺比Li⁺荧光效率，Cl^-对Ca²⁺、Li⁺对双溶剂的荧光效应的影响。对溶液中可能存在团簇分子采用密度泛函理论的B3LYP和TD-B3LYP方法进行结构优化和激发能计算。3. Ca（NO₃）₂、CaCl₂的DMF/乙醇溶液均发生了溶剂化现象。通过Ca（NO₃）₂、CaCl₂的DMF/乙醇的红外光谱图，探讨了阴离子Cl^-1、NO₃^‐1对两种溶剂DMF和乙醇的影响；通过C=O、C-O、O-H以及C-N伸缩振动频率和热力学性质的变化，分析了离子对双溶剂微观结构的影响。对溶液中可能存在团簇分子采用密度泛函理论的B3LYP和TD-B3LYP方法进行结构优化。