【摘 要】
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盐酸非洛普(1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH))是根据钙拮抗剂verapamil和钠通道阻断剂mexiletine的结构特点合成的一种新型化合物,已经证明
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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盐酸非洛普(1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH))是根据钙拮抗剂verapamil和钠通道阻断剂mexiletine的结构特点合成的一种新型化合物,已经证明它具有α<,1>肾上腺素受体阻断作用和钙离子拮抗等作用.该文运用多种方法,从整体、离体和离子通道水平全面研究了经消化道给药DDPH对多种实验性心律失常模型的抗心律失常作用及其作用机制.1、DDPH口服给药对多种实验性心律失常的抑制作用;2、DDPH对豚鼠心室乳头肌细胞动作电位(AP)及有效不应期(ERP)的影响;3、DDPH对离体家兔主动脉条的作用;4、DDPH对豚鼠心室肌细胞离子电流的影响;5、消旋体DDPH(±)和左旋体DDPH(-)作用强度的比较.DDPH对多种实验性心律失常均有明显的抑制作用,其作用机制表现为延长APD<,90>和ERP而缩短APD<,50>.对多种离子通道电流(包括I<,Ca,L>,I<,Na>,I<,Kr>和I<,Ks>)的抑制可能是其抗心律失常作用的离子基础.DDPH(±)和DDPH(-)抗心律失常的作用强度没有显著性差异.
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