本论文对手性二茂铁亚胺和叔胺的合成及其环钯化反应进行了以下三个方面的研究： 一、以乙酰基二茂铁及R-（+）-苯乙胺，S-（-）-苯乙胺为原料，经Al₂O₃催化缩合生成[（α-甲基）苄亚胺基]乙酰基二茂铁，化合物[（α-甲基）苄亚胺基]乙酰基二茂铁经NaBH₄还原得到化合物1，化合物1在甲醇中用钯碳还原得到二茂铁甲胺2，化合物2分别与呋喃甲醛、吡啶甲醛反应得到二茂铁亚胺3和4。这些化合物均经元素分析、¹H NMR、IR鉴定。二、以手性二茂铁亚胺化合物3为原料，在无水甲醇中加入等摩尔的室温搅拌20小时，通过分离、提纯得到异环化合物5，经解聚后得到化合物6。以手性二茂铁亚胺4为原料，在进行环把化反应时，得到配合物。这些化合物均经元素分析鉴定，并通过单晶衍射测定了它们的构型。结果表明在席夫碱3进行环把化反应时，产生了两种非对应异构体。三、加入37%的甲醛水溶液和NaB执得到手性二茂铁叔胺,化合物8在甲醇中加入等摩尔的室温搅拌加小时，经三苯基磷解聚得到环把化合物9，并通过X一单晶衍射确定了其立体构型。所得化合物均经元素分析=NMR鉴定。