目的：研究Flt-1(EGFR1)、KDR(VEGFR2)在不同内膜异位症病灶及在位内膜中的表达差异，探讨其在内异症发病中的作用及临床意义。 方法：实验包括32例非内异症患者的子宫内膜(En)，35 例内异症患者的在位子宫内膜(Eu)、35例卵巢巧克力囊肿(OCC)、5例腹膜红色病变(RPL)和4例腹壁内异灶。采用免疫组化和RT-PCR的方法检测Fit-1、KDR 在上述不同组织中的表达。 结果： 1、采用免疫组化的方检测Flt-1、KDR蛋白在上述不同组织中的表达。结果发现： (1)两受体的表达在OCC中的阳性率低于Eu，P<0.05； Eu 的阳性表达率高于En，但无统计学意义P>0.05。 (2)两受体表达强度的比较：OCC低于Eu及En的表达强度，其中与Eu的差异具有统计学意义，P<0.05。Eu的表达强度高于En，但无统计学意义，P>0．05。 (3)两受体的表达受月经周期的影响，Eu和En分泌期表达高于增殖期的表达，但均无统计学差异。 (4)腹膜红色病变的表达与同期在位内膜相仿，腹壁内异症的表达低于同期在位内膜。 2、采用RF-PCR 的方法在核酸水平检测Flt-1、KDR mRNA 的表达。结果发现： (1)OCC mRNA的表达阳性率及阳性强度均低于同期Eu，差异具有统计学意义。 (2)Eu表达的阳性率及阳性强度均高于En，但差异不具有统计学意义。 (3)Eu和En在不同月经周期中，分泌期的表达高于增殖期，但无统计学意义，P>0.05。 (4)RPL 中的表达与同期 Eu 相似，高于OCC。 (5)腹壁子宫内膜异位症的表达较低。 结论： 1、本研究首次在核酸水平检测了Fit-1 和KDR在内异症中的表达，发现Flt-1和KDR 在子宫内膜中的腺细胞及间质细胞均有表达，在腺细胞中的表达高于间质细胞。Eu中的表达最高，OCC中的表达最弱，在腹膜红色病变中的表达类似于同期在位子宫内膜。Eu中的表达高于En，表达情况与VEGF相符，说明在内异症形成中，VEGFR可能与VEGF协同发挥了促血管生成的重要作用。 2、Flt-1和KDR随着月经周期而变化，在分泌期的表达高于增殖期，这与子宫内膜血管形成过程相一致。进一步说明了VEGFR 在血管形成中的重要作用，同时提示抗VEGFR 应用于内异症治疗的可行性，为在内异症中使用抗VEGFR 的治疗方法奠定理论基础。